哺乳动物

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哺乳动物zt

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哺乳动物起源和中生代哺乳动物

哺乳动物是新生代的统治者，但是哺乳动物的历史远不局限在新生代，在中生代早期就已经出现，而其起源更可追溯到古生代后期爬行动物刚出现的时期。

第一批爬行动物出现在古生代的石炭纪，这批爬行动物已经表现出了三个不同的进化方向，其中下孔类这一支向着哺乳动物的方向发展，又被称为似哺乳爬行动物。早期的下龙类为盘龙类，其中原始的Ophiacodon（蛇齿龙，右图）保留了很多的原始特征，在二叠纪早期，盘龙分化出以Dimetrodon（异齿龙，左图）为代表的肉食性的Sphenacodontia（楔齿龙）和植食性的Edaphosauria（基龙）两支，这二者虽然食性不同，但有不少共同点，二者体型都比较大，长达三米。二者最重要的共同特征是背上都有巨大的"帆"。关于"帆"作用，有人推测可能与调节体温有关。基龙类没有留下后代，楔齿龙类则进化出了进步的下孔类-兽孔类。

早期的兽孔类与楔齿龙类非常相似，而晚期的一些进步的兽孔类则与哺乳动物几乎没有什么区别。兽孔类从早期的始巨鳄起，到二叠纪晚期就迅速分化出以肉食为主的兽齿类（有些晚期种类是植食性的）和植食的缺齿类。在古生代二叠纪晚期地球上第一次物种大灭绝时，兽孔类也有不少种类灭绝，但在中生代三叠纪早期，兽孔类又繁盛起来。二叠纪晚期到三叠纪早期的兽孔类种类众多，分布广泛，而且占据从肉食到植食的不同生态位，可以说是大地的主宰。二叠纪的Moschops和三叠纪的Dinodontosaurus都体大如河马，是当时陆地上最大的动物之一。水龙兽Lystrosaurus则是世界上分布最广泛的动物，在很多大陆都有发现，被当做是大陆漂移的证据。兽齿类以犬颌兽Cynodont（右图）为代表是兽孔类中最重要的类群，是哺乳动物的祖先。兽齿类和哺乳动物一样有了牙齿的分化，并且可能已经身披毛发，是恒温动物了。三叠纪晚期到侏罗纪初期的一些兽齿类如三列齿兽类Tritylodontids（包括我国的卞氏兽Bienotherium）和鼬龙类Ictidosauria等与哺乳动物非常相似。三列齿兽是进步的植食性兽齿类，曾经被当做是哺乳动物中的多瘤齿兽，新近也有人将其列为原始哺乳动物的旁支。鼬龙是小型的肉食动物，是最进步的兽齿类，正处在爬行类和哺乳类的分界线上。三列齿兽和鼬龙等出现的太晚，当时已经有真正的哺乳动物出现了，所以它们不可能是哺乳动物的祖先，哺乳动物的祖先应该是更早期的一些兽齿类。在三叠纪时，另一类爬行动物-双孔类的初龙类兴起，初龙的兴起可能对下孔类产生了巨大的冲击，在下孔类完成了对哺乳动物的进化的时候，初龙类中进步的恐龙类已经取得了优势地位，下孔类则迅速衰落，只有少数种类残存到侏罗纪，而下孔类的后代哺乳动物，在恐龙的统治下继续生存了一亿多年，并熬过了中生代白垩纪末的大灭绝，在恐龙灭绝后重新繁盛，成为新生代的统治者。

哺乳最早出现在三叠纪末到侏罗纪初，最早的哺乳动物是属于原兽亚目（过去单列为始兽亚目）的卵生食虫动物，如英国和我国的摩根锥齿兽Morganucodon，我国的中国锥齿兽Sinoconodon等，新近有人将这些最早的哺乳动物从哺乳纲排除出去，作为进化上的旁支。最早的哺乳动物出现后不久，兽亚目的早期成员和植食的原兽类（过去单列为异兽亚目）也开始出现。中生代的哺乳动物虽然分化成很多不同的类群，但所有这些哺乳动物都是些体型非常小的动物，在整个恐龙统治大地的一亿多年时间内，哺乳动物一直是不很起眼的小型动物，直到中生代结束时也没有一种体型超过兔子的大小。植食的原兽类即多瘤齿兽类Multituberculata(左图)是最成功的早期哺乳动物，特征和习性类似啮齿类，可能多数穴居，而一些种类可能树栖。在白垩纪的蒙古，80%的哺乳动物都属于多瘤齿兽类，而在中生代结束的时候，多瘤齿兽类依然残存下来，直到渐新世才由于啮齿类竞争等原因而完全灭绝，其生存的时间达到1.3亿年之久。

早期的兽亚纲包括对齿兽目、完兽目和蜀兽目等，这些早期的兽亚目成员可能已经是胎生的哺乳动物，其繁殖习性可能类似现代的有袋类，但它们比有袋类更加原始，尚保留一些进步爬行动物的特征。其中对齿兽目和完兽目代表最原始的兽亚纲成员，并入祖兽下纲，蜀兽以我国四川侏罗纪的蜀兽为代表，是一个独特的类群，单列为阴兽下纲。兽亚目的现存代表后兽下纲（有袋类）和真兽下纲（有胎盘类）均出现于白垩纪，早期的有袋类为类似现在美洲的负鼠的小型食虫性动物，化石发现的不多，但在史前的分布远比现代广泛。最早的有袋类化石发现于北美洲，在白垩纪可能在北方大陆各地都有分布，但是后来则在北方大陆，直到南北美洲再次相连后真正的负鼠才再次进入北美洲。最早的真兽类是些于现在的食虫目非常类似的动物，过去曾列为食虫目的一个类群，称为原真兽类。原真兽类现在已经不属于食虫目，成为一些早期真兽类的泛称，可能包括其它各类真兽的祖先。在恐龙灭绝后，真兽类在大部分地区进化迅速，到始新世就已经达到全面繁盛，陆地上再次出现仅次于大型恐龙的巨兽，并且已经开始向海洋和天空进军了，其中在海洋中产生了历史上最巨大的动物。后兽在北方大陆没落，而在大洋洲和南美洲等南方大陆则取得优势，和其它地区的真兽类平行进化。

早期新生代哺乳动物

新生代是哺乳动物统治大地的时代，在进入新生代后不久，哺乳动物就迅速分化。新生代的第三纪可以分为老第三纪和新第三纪两段时期，老第三纪包括古新世、始新世和渐新世，新第三纪包括中新世和上新世。哺乳动物中除了少数的目在中生代就已经出现外，其余各目都是在老第三纪出现的，其中始新世可以说是早期哺乳动物的全盛时期，此时生活在地球上的哺乳动物的目比任何其它时期都多，而不少早期的目只生活于老第三纪，生活于新第三纪的各目中除少数外都是现代尚未灭绝的目。

新生代初期诞生的哺乳动物中最重要的是踝节目Condylatha。踝节目可能直接起源于原真兽类，是有蹄类中最原始，最一般化的类群，其中包括很多其它动物类群的祖先，其中多数为植食性或杂食性，也有一些为肉食性。踝节目中最早的代表时出现于古新世早期的熊犬科。熊犬是最早最原始的踝节类，为小型杂食动物，原本置于肉齿目Creodon（古食肉目），后改置于踝节目，并认为很可能是其它有蹄类的祖先类型。最著名的踝节目动物为中兽科，中兽科与熊犬科一样原本置于肉齿目而后改置于踝节目，也有人将中兽从踝节目分出而单置一目。中兽可能是鲸类的祖先或者和鲸类有共同祖先，与偶蹄类也可能有一定的亲缘关系，其中有些种类的体型非常巨大，如安氏中兽（右图）是陆地上生存过的体型最大的肉食哺乳动物。我国的中兽化石非常丰富。其它的踝节目动物包括伪齿兽科、豕齿兽科、新月兽科、褶边兽科和双阱兽科，多是些植食性动物，其中可能包括后期所有有蹄类的祖先，也有人将踝节目拆散而将不同有蹄类的祖先类型归入不同的类别。

钝脚目Pantodont和恐角目Dinocerate为另外两类早期的原始有蹄类，主要分布于北方大陆，是比较占优势的早期有蹄类，二者均有比较发达的犬齿。钝脚目又称全齿目，分布广泛，种类繁多，古新世的早期代表如阶齿兽体型较小，而始新世的晚期代表冠齿兽体型粗壮，犬齿大而锋利。恐角目以晚期的代表犹他兽（左图）最为著名，相貌奇特，头上有6个角，嘴里则有匕首状的犬齿。北方大陆的早期植食性动物还包括裂齿目Trillodont和纽齿目Taeniodont等。裂齿目如我国的罗佛寨兽，是一类原始的植食有蹄类，但是无蹄而具爪，口中最大的齿不是犬齿而是门齿，大小似熊。裂齿目可能起源于踝节目并和钝脚目有一定亲缘关系。纽齿目如笔齿兽，也是一类原始而独特的北方早期植食性动物，大小似猪，身体粗壮而四肢短小，前肢长于后肢，犬齿和门齿均长，臼齿宽阔而高冠。裂齿目和纽齿目可能都是适应挖掘生活的植食性动物，挖掘植物的根为食。南美洲由于长期和其它大陆隔离而进化出了一些原始而独特的有蹄类，被称作南美有蹄类。这些有蹄类中有些和其它大陆的早期蹄类一起在老第三纪结束前就已经灭绝，有些则延续到进步的有蹄类进入南美洲以后。踝节目等北方大陆的早期有蹄类以及南美有蹄类被统称为古有蹄类，其中除了一些南美有蹄类外，多数渐新世之前就已经灭绝。

南美有蹄类中最重要的类群是南方有蹄目Notougulate，南方有蹄目出现于古新世早期，到更新时才灭绝，包括了南美洲半数以上的有蹄类，其形态多样，大小不一，其中以大小似犀牛的晚期代表箭齿兽最为著名。在北美洲和亚洲一些地区生活着一些和南美有蹄类类似的动物，曾经被归入南美有蹄目，后来被单列为北柱兽目。另外一类人们比较熟悉的南美有蹄类是出现于古新世的滑距骨类，又可分为两支，一支形态似马，以原马型兽为代表，于上新世灭绝，可能其灭绝与真正的马类达到南美洲有关；另一支形态似羊驼，以后弓兽（左图）为代表。后弓兽四肢和颈部均长，可能还有个可以伸缩的鼻子，一直生存到更新世。南美洲还有两类可能有长鼻子的动物，一类是闪兽目，生存于渐新世和中新世，大小如犀牛，上颌短而有一对“象牙”，下颌则比较长；另一类是焦兽目，焦兽因发现于古火山灰中而得名，体型很象乳齿象，但是有6颗“象牙”，生存于渐新世。与焦兽同时的还有一类异蹄目，只有一个属为代表。南美有蹄类都是比较原始的类型，在南北美洲重新相连后，更加进步的大型哺乳动物从北美洲涌入，南美有蹄类则全部灭亡，现在南美洲的有蹄类则是和其他大陆一样以奇蹄目和偶蹄目为主。

第三纪早期的哺乳动物中除了各种原始的有蹄类之外最重要的就是肉齿目了，肉齿目又译为古食肉目，曾经被当作是食肉目的祖先，而现在认为肉齿目虽然和食肉目可能有一定的亲缘关系，但并非肉食目的祖先。肉齿目在白垩纪就已经出现，在古新世和始新世比较繁盛，有些成员如鬣齿兽（右图）则一直生存在中新世，其早期的成员和食虫类非常相似，而后期则有些种类体大如熊。肉齿目的成员在过去和后来有较大的变化，过去曾属于肉齿目的熊犬和中兽被划入踝节目，细齿兽类现在被归入食肉目，而过去属于食虫类的三角齿兽类则被划入了肉齿目，在现在，分类则又有一些新的调整。肉齿目广泛分布于欧亚大陆、非洲和北美洲，曾经和早期的食肉目共同生存一段时间，在食肉目开始繁盛后，肉齿目逐渐灭绝。

从白垩几晚期到新生代早期还有其它一些小型的目，如兽目和近猴目等，它们多为小型的食虫性动物，特征原始，或多或少有些接近现代的树鼩。兽目是亚洲特有的一类早期真兽，在白垩纪已经出现，一直生存到渐新世。兽的分类地位曾经有较大的争议，早期认为兽可能和树鼩有较近的亲缘关系，和食虫目与灵长目有一定的亲缘关系，后认为兽应自成以独立的目。兽目可能是啮齿目和兔型目的祖先或有较近的亲缘关系。较新的分类将兽目、啮齿目、兔型目以及从食虫目分出的跳鼩目归为同一个总目。近猴目（左图）与树鼩非常接近，和树鼩一样，曾经被归入灵长目，作为灵长目最原始的代表，现在则和树鼩分别列为与灵长目有一定关系的独立的目。近猴、树鼩和灵长目被置于同一个总目，这个总目还包括鼯猴和蝙蝠。这样，真兽类除了类似食虫目的原始类型外，可以分成四个大的支系，类似啮齿目成员的代表以小型植食性动物为主的支系；以灵长目和蝙蝠尾代表的以树栖为主的支系；以肉齿目和食肉目为代表的以肉食性为主的支系和由各种有蹄类组成的以大型植食性动物为主的支系。其中以啮齿目这个支系种类最多，而有蹄类这个支系最具多样性，拥有最多的目，并且还包括鲸类等与典型有蹄类显著不同的成员。

原兽亚纲Prototheria

原兽亚纲是原始的卵生哺乳动物，包括现存的单孔目和很多早期哺乳动物。其中中生代的早期原兽亚纲成员曾经被列为始兽亚纲和异兽亚纲，而原兽亚纲特指单孔目，现在一般讲这些原始的哺乳动物均归入原兽亚纲，和胎生的兽亚纲并列，与兽亚纲代表着不同的进化方向。

单孔目Momotremata

单孔目是原兽亚纲现存的唯一代表，也是现存最原始的哺乳动物。单孔目因消化、生殖和泌尿管道均通入泄殖腔，有一个共同的开口而得名。单孔目成员为卵生，无齿而具有喙，无外耳，后肢有毒距（仅有的有毒的哺乳动物）。这些特征均更接近于鸟类而有别于其它哺乳动物。单孔目成员也具有很多哺乳动物的特征，如体表被毛，哺乳，心脏四室，体温比较恒定，脑较大而发达，下颌为单块齿骨构成（此为区分哺乳动物和似哺乳爬行动物的主要特征）。单孔目化石并不丰富，真正的单孔目化石仅能追溯到中新世，其起源尚不明朗，有人认为可能和摩根锥齿兽等早期原兽类相关，有人认为单孔目可能和现代的其它哺乳动物分别起源于不同的爬行动物祖先，二者独立演化，也有人认为新近的研究表明单孔目实际上可能和现代的其它哺乳动物关系并不是很远。单孔目现存仅2科3属3种，唯一的分布地区是大洋洲。

针鼹科Tachyglossidae

针鼹科有2属2种，即针鼹Tachygolssus aculeatus（或称短吻针鼹）和原鼹Zaglossus bruijnii（或称长吻针鼹）。针鼹又称刺食蚁兽，身上即有毛又有棘刺，喙长，以白蚁等为食，擅长挖掘。针鼹虽为卵生的单孔类，却也有育儿袋，卵直接产到育儿袋中孵化，而孵化后幼兽继续在袋中生活一段时间。短吻针鼹是现存分布最广泛，最常见的单孔目，遍布澳洲大陆，塔斯马尼亚岛以及新几内亚岛的中部和南部。塔斯马尼亚岛的短吻针鼹身上毛较多，曾经被当作是独立的种。长吻针鼹现在仅分布于新几内亚岛，但是在更新世则可见于澳洲大陆和塔斯马尼亚岛。长吻针鼹的体型几乎比短吻针鼹大一倍，是最大的单孔目成员，喙长而弯，身上的刺短而稀疏，毛发则比较多。长吻针鼹过去曾被分成3个不同的种，其中三趾原鼹在岛上分布广泛，而立另外两种则局限于东北部的高地。现在长吻针鼹均被归入同一种，下设不同的亚种。

针鼹Tachygolssus aculeatus

原鼹Zaglossus bruijnii

鸭嘴兽Orhithorhychus anatinus

鸭嘴兽科Ornithorhynchidae

鸭嘴兽科仅鸭嘴兽Orhithorhychus anatinus一种，是单孔目中人们最熟悉的代表，仅分布于澳洲大陆东南部和塔斯马尼亚岛，是澳洲的象征性动物之一。鸭嘴兽是体型最小的单孔目动物，适应水路两栖的生活，在溪流或湖泊边挖穴居住，在水中捕食螯虾等水生动物。鸭嘴兽最显著的特征是似鸭般扁平的嘴，嘴触觉灵敏，可以用来在浑浊的水中寻找猎物。脚上有蹼，尾部似河狸，擅长游泳，在晨昏活动。

兽亚纲Theria

兽亚纲是胎生的哺乳动物，包括现存的单孔目和很多早期哺乳动物。兽亚纲包括祖兽下纲、阴兽下纲、后兽下纲和真兽下纲，其中前两个下纲是仅生活于中生代的原是哺乳动物，后兽下纲和真兽下纲则是现代占统治地位的哺乳动物，在大洋洲以后兽下纲占优势，而其它地区则均以真兽下纲为优势动物，其中南美洲后兽下纲也曾经占据一定优势，在南北美洲再次相连真兽大量涌入南美洲后，后兽下纲才失去优势。后兽下纲和真兽下纲在不同大陆平行演化，分别发展了类似的类群，是趋同演化的好例子。

后兽下纲Metatheria，有袋目Marsupialia

后兽下纲即有袋类，以没有真正的胎盘，出生时幼兽发育不全，需要在育儿袋内抚育后代为特征。这种繁殖习性可能不是后兽下纲特有，而在早期的兽亚纲成员中已经产生。有袋类最早出现于白垩纪中期的北美洲，是一些类似现代的负鼠的小型食肉、食虫动物，在白垩纪晚期已经在北美洲非常繁盛，并进入其它大陆。在新生代大部分地区的有袋类由于真兽类的竞争而灭绝，在南极洲的有袋类则由于冰盖的形成而灭绝，只有在大洋洲和南美洲保存了下来并且非常繁盛。现存的有袋类可以分成美洲的负鼠（）、新袋鼠（鼠），大洋洲的袋鼬（包括袋鼬、袋狼和袋鼹等）、袋狸和袋貂（包括袋鼠、袋貂和袋熊等）5大类，这5类一般作为总科置于有袋目一个单一的目，也有人将其分为5个不同的目。这5类之上和之下的分类均有不同的看法。过去常将负鼠、袋鼬、袋狸合并成食肉和食虫的多门齿类，袋貂组成主要食植物的双门齿类，新袋鼠独自组成新袋鼠类。近来一般将美洲的有袋类合并成美洲有袋类Ameridelphia，大洋洲的有袋类合并成澳洲有袋类Australidelpha，史前时期其它大陆的有袋类则另形成其它的类群。

美洲有袋类Ameridelphia

美洲有袋类现存约有75种，分成2总科3科，其中负鼠总科（总科）Didelphoidea包含负鼠科（科）Didelphidae和小科Microbiotheriidae，新袋鼠总科（鼠总科）Caenolestoidea包含新袋鼠科（鼠科）Caenolestidae。美洲的有袋类比大洋洲的更加原始，其中负鼠非常接近有袋类的祖先类型。在史前时期南美洲虽然和大洋洲一样和其它大陆隔离，但是由于南美洲有一些植食性的真兽类，所以美洲没有进化出大洋洲那样多样化的植食性有袋类，主要为食虫、食肉或者杂食动物，只有一些小型植食性成员。现存的美洲有袋类均是小型的食虫、食肉或者杂食动物，与其最原始的祖先类型多少有些相似，而在史前时期则曾经进化出强有力的大型食肉动物，其中最引人注目的是袋剑齿虎Thylacosmilus（右图），占据者和北方大陆的剑齿虎相应的生态地位，其发达的犬齿甚至比剑齿虎的犬齿更长些，这与当时南美洲拥有大型的厚皮有蹄动物相适应。在南美美洲重新相连后，大型的真兽类从北美洲涌入，南美洲的大型食肉有袋类随之灭绝，现在南美洲的食肉类和其它大陆一样以食肉目成员为主，而有袋类中只有类似负鼠的小型动物生存了下来，负鼠到现在仍然相当繁盛，并且重新进入了北美洲。

负鼠科（科）Didelphidae

负鼠科（科）Didelphidae是有袋类的最大也是分布最广泛的一科，包括美洲有袋类的绝大多数种类，共约有67种，其分布几乎遍及拉丁美洲各地，其中一种即北美负鼠（北美）Didelphis virginiana（左图）进入了北美洲，最北达到了加拿大南部，是现存分布最北的有袋类。负鼠科虽然属于有袋类，但是只有3个属的成员有清晰的育儿袋，其它种类则无袋囊或只有简单的皮褶。负鼠的习性比较多样，有些种类为地栖，有些种类为树栖，还有一种即水负鼠（水）Chironectes minima为半水栖性，大型的种类大小似猫，小型种类大小似鼠，其中多数种类特别是树栖的类型有可以缠绕的尾巴。负鼠多为杂食性，但也有只食肉和食虫的种类。负鼠寿命短，繁殖率高，是拉丁美洲森林种数量最多的哺乳动物之一，但多夜间活动且善于隐蔽而不易见到。

小科Microbiotheriidae

小科Microbiotheriidae有悠久的化石历史，但现存仅以分布于南美洲南部温带雨林中的南Dromiciops australis（右图）为代表。小只有小型大家鼠的大小，以昆虫的幼虫和蛹为食。小原本被置于科，现在多将其列为独立的科，而近来有些专家认为小不仅和有一定联系，也同时和澳洲有袋类有一定联系，可能处于两大类的中间地位。

新袋鼠科（鼠科）Caenolestidae

新袋鼠科（鼠科）Caenolestidae成员有完好的化石纪录，现存则仅有分布局限于南美洲安第斯山区的7个种。不同种类的鼠的体型大约介于大家鼠和小家鼠之间，有一对发达的门齿，用于捕捉大型昆虫和小型脊椎动物。

新袋鼩Rhyncholestes raphanurus

澳洲有袋类Australidelpha

澳洲有袋类现存将近两百种，是一个非常繁盛而多样化的类群。澳洲有袋类的分科有一些不同的意见，Morris的早期分类方案将其归入3总科6科，后来一些分类方案则多达16个科。大洋洲除了啮齿目和翼兽目以外，没有其它的真兽类，因此有袋类成了这里的绝对优势类群，并且拥有植食性、杂食性、食虫性和肉食性的不同成员。澳洲有袋类不仅习性上非常多样化，形态和体型上也非常多样，有些似鼠，有些似狼，有些似熊，现存最大型的大袋鼠体重超过90公斤，最小的袋小鼠体重仅4克，二者相差超过两万倍，而史前更有体重数吨的巨型有袋类，没有其它的动物类群体型有如此大的差别。

袋鼬总科Dasyuroidea

袋鼬总科Dasyuroidea代表主要以食虫性或食肉性为主的澳洲有袋类，多数种类体型较小，也有一些较大型的肉食动物，在人类到达澳洲以后，较大型的肉食有袋类趋于衰落，现在已经不再有大型的肉食性有袋类了。袋鼬总科现在一般分成4个科，除了袋鼬科以外，其余各科均只有一两个成员，过去则合并成2个甚至1个科，也有人将袋鼹科单成立袋鼹总科。

袋鼬科Dasyuridae

袋鼬科Dasyuridae是现存有袋类中肉食性最强的成员，种类繁多，约有50余种。袋鼬科成员多数体型较小，与老鼠接近，其中某些种类的袋小鼠体重仅4克，头体长不及6厘米，是最小的有袋类，也是最小的哺乳动物之一。袋鼬科现存最大的成员是分布于塔斯马尼亚岛的袋獾Sarcophilus harrisii，也是现存最大型的食肉有袋类，头体长约60厘米，强壮而凶悍。袋鼬科第二大的成员是斑袋鼬，大小如猫，也是澳洲大陆现存体型最大的食肉有袋类。原本常见与澳洲大陆东部的东袋鼬（食鱼袋鼬）Dasyurus viverrinus现在在澳洲大陆可能已经灭绝，仅存于塔斯马尼亚岛。袋鼬科成员很多为树栖性，也有一些为陆栖，其树栖性成员尾部均不具缠绕性，但是有些种类有蓬松的尾毛用于平衡。

袋獾Sarcophilus harrisii

东袋鼬Dasyurus viverrinus

毛尾袋小鼠Dasycercus byrnei

　

袋狼科Thylacinidae

袋狼科Thylacinidae仅包括袋狼Thylacinus cynocephalus，曾经分布于塔斯马尼亚岛，近几十年再也没有见到过，据信已经灭绝。袋狼曾经是世界上最大型的食肉有袋类，大小和体型均似狼，而身上的花纹似虎，也称塔斯马尼亚虎。在史前时期袋狼和袋獾均曾经分布于澳洲大陆，可能由于野犬到达澳洲大陆相关，袋狼和袋獾均只局限于野犬没有到达的塔斯马尼亚岛，在白人到达以后，袋狼被大量捕杀，最终灭绝。


袋狼Thylacinus cynocephalus

袋科Myrmecobiidae

袋科Myrmecobiidae仅袋Myrmecobius fasciatus一种，也有人另分出一种应该已经灭绝的赤袋Myrmecobius rufus。袋又称袋食蚁兽，缟食蚁兽，顾名思义，其主要以蚂蚁和白蚁为食，身上则有带斑。袋体型似松鼠，前肢有适合挖掘的爪，口中有长舌，牙齿小而数量多，与食蚁生活相适应。袋原分布于澳洲南部和西南部广大地区，现在则仅局限于极西南部的少数地区。

袋Myrmecobius fasciatus

袋鼹科Notoryctidae

袋鼹科Notoryctidae仅袋鼹Notorytes typholops一种，分布于澳洲西部的荒漠中，也有人将分布更偏于西北部的另分成北袋鼹Notorytes caurinus。袋鼹为生活于地下的食虫性有袋类，与食虫目的金鼹和鼹鼠非常相似，是生物趋同进化的好例子。袋鼹高度适应地下生活，眼睛已经退化，耳朵也只有小的孔洞。由于袋鼹分布于偏僻地区，又生活于地下，人们对其所知甚少，对于袋鼹与其它有袋类的亲缘关系也尚不明确，现在常被单设一总科，甚至被设为独立的目。


袋鼹Notorytes typholops

袋狸总科Perameloidea

袋狸总科Perameloidea与袋鼬总科一样为多门齿，但是后肢的第二、三趾愈合，看似一个脚趾长了两个爪子，与袋貂总科类似。袋狸总科成员均为杂食性的有袋类，体型介于鼠和兔之间。袋狸总科一般分成袋立科和兔袋狸科两科，过去Morris曾只设袋狸一科，而近来研究表明新几内亚袋狸和刺袋狸可能和其它的袋狸亲缘关系较远，有人将其列为单独的科而将兔袋狸并入袋狸科。

袋狸科Peramelidae

小斑袋狸Perameles bougainville
袋狸科Peramelidae分布比较广泛，在澳洲大陆，塔斯嘛尼亚，新几内亚以及印度尼西亚东部的一些岛屿均有分布，生活于从荒漠到热带雨林的不同生活环境中，但是由于人类的活动，袋狸的分布区已经大大减少，有些种类特别是一些荒漠种类已经灭绝。典型的袋狸体型似鼩鼱，毛短而硬，耳、尾和四肢均短，四足跳跃行走。19世纪灭绝的豕足袋狸Chaeropus ecaudatus则四肢和耳均比较长，用趾尖奔跑。

豕足袋狸Chaeropus ecaudatus

　

兔袋狸科Thylacomyidae

兔袋狸科Thylacomyidae现存仅兔袋狸Macrotis lagotis一种，生活于澳洲内陆荒漠、半荒漠地带，也是现在仅存的生活于荒漠地带的袋狸。另外一种白尾兔袋狸Macrotis leucura已经于近代灭绝，兔袋狸的分布范围也比过去大大缩减。兔袋狸的外貌与袋狸显著不同，体型较大，有一对长而似兔的耳朵，后肢很长，如袋鼠般跳跃行走，尾长而多毛。兔袋狸是夜行性动物，白天居住在深洞中躲避荒漠的酷热。

袋貂总科Phalangeridea

袋貂总科Phalangeridea即双门齿类，包括澳洲有袋类近半数的种类，其中一些澳洲史前和现代最具特色，大家最熟悉的物种均属于此类。袋貂总科最显著的特征是只有一对门齿，后肢的第二、三趾愈合，看似一个脚趾长了两个爪子。袋貂总科包括了一些外表和习性相差比较远的动物，现存的成员可以分成袋貂、袋熊和袋鼠三大类，Morris为每一类单设一个科，现在一般将袋鼠设成袋鼠和鼠袋鼠两个科，而袋貂则设成7个不同的科。袋貂总科多数为植食性，一些小型的袋貂为食虫性或者杂食性，也有些食蜜或者植物的汁液。现代的有袋类中只有袋貂总科拥有较大型的有袋类，在袋狼灭绝之后，现存所有体重超过10公斤的有袋类均属此类，也只有袋貂总科拥有真正植食性成员。在史前时期，袋貂总科中还有以袋狮Thylacoleo为代表的大型肉食动物，袋狮是澳洲历史上最大型的肉食哺乳动物，但是和其它的肉食有袋类关系较远而属于以植食性为主的袋貂总科，其结构也与其它的肉食动物有一定差别。袋狮的主要猎物可能是当时同属于袋貂总科的大型植食性动物。史前的大型植食性动物中体型最大的是双门齿兽Diprotodon，双门齿兽和袋熊关系较密切，体型大如河马，是地球上生存过的最大型的有袋类。这些大型的有袋类在更新世结束时全部灭绝，它们的灭绝原因尚不清楚，可能和人类的到来相关。

袋狮的头骨和复原图

袋貂科Phalangeridae

袋貂科Phalangeridae包括袋貂、鳞尾袋貂和扫尾袋貂（狐袋貂）3属，均为以植食为主食的较大型树栖动物。除了扫尾袋貂有蓬松多毛的尾部以外，均为可缠绕性的尾部，适应树栖生活。鳞尾袋貂和扫尾袋貂分布于澳大利亚，而袋貂主要分布于新几内亚和印度尼西亚东部岛屿，最远可以到达苏拉威西岛，在那里，袋貂和猴子成为竞争者。扫尾袋貂是澳洲最常见的哺乳动物之一，主要分布于澳洲沿海地区，适应力比较强，现在被引进新西兰，因没有天敌而大量繁殖，成为当地生态环境的破坏者。扫尾袋貂原本在澳洲内陆也有广泛分布，但是现在内陆的种群已趋于灭绝。

苏岛袋貂Phalanger celebensis

　

袋鼯Petaurus breviceps
袋鼯科Petauridae

袋鼯科Petauridae包括各种大中型的袋鼯类和缟袋貂、环尾袋貂等中型的袋貂类。袋鼯科成员除了岩栖环尾袋貂Petriseydes dahli以外均为树栖动物，也有人将大袋鼯Petauroides volans和各种环尾袋貂单置环尾袋貂科Pseudocheiridae，均以树叶为食，其中大袋鼯和树袋熊一样仅食桉树叶，大袋鼯是澳洲最大的滑翔动物，也是世界上最大型的滑翔动物之一。而缟袋貂和其它袋鼯保留在袋鼯科，袋鼯主要食用植物的汁液和昆虫，因为喜食植物的甜汁而又称作糖袋鼯，缟袋貂则食树干中的昆虫。袋鼯科拥有一些澳洲比较常见的哺乳动物，如袋鼯Petaurus breviceps和普通环尾袋貂Pseudocheirus peregrinus，它们广泛分布于澳洲动物的森林地带，时常进入公园和居民区。

普通环尾袋貂Pseudocheirus peregrinus

树袋熊科Phascolarctidae

树袋熊科Phascolarctidae仅树袋熊Phascolarctos cinereus一种，是无尾的袋貂类，又称无尾熊，或音译为考拉。树袋熊相貌可爱，颇似玩具熊，受到人们的喜爱，可以说是澳洲最受欢迎的一种动物。树袋熊是严格的树栖动物，看似笨重可爱，在树上却比较灵活，手指可以对握，善于攀爬，并可以在树间跳跃，且富于攻击性。树袋熊仅以桉树叶为食，主要分布于澳洲动物从昆士兰到维多利亚之间的沿海桉树林中，在南澳大利亚的袋鼠岛也有分布，并可沿河岸森林分布到部分内陆地区。昆士兰的树袋熊体型较小，毛发较短，维多利亚的树袋熊体型较大，毛较长。


树袋熊Phascolarctos cinereus

鼯科Burramyidae

鼯Acrobates pygmaeus
鼯科Burramyidae包括一些小型的袋貂和袋鼯，大者体重不过几十克，小者不到十克。鼯Acrobates pygmaeus是本科唯一会滑翔的动物，体重10~14克，是世界上最小的滑翔哺乳动物。鼯分布于澳洲东部，尾侧有两排毛发，看起来似羽毛，又称羽尾袋鼯。分布于新几内亚的羽尾鼠袋貂Distoechurus pennatus有和鼯的类似尾巴，但是不能滑翔。有些分类体系将鼯和羽尾鼠袋貂这两种尾部似羽的成员单分出一科。鼯科的其它成员均有裸露的尾巴，其中几种鼠袋貂如西部鼠袋貂Cercartetus concinnus有可以缠绕的尾巴。鼯科的成员多为树栖，善于盘爬，在树上非常灵活，甚至可以在垂直的玻璃上短距离奔跑。只有山鼯Burramys parvus一种为陆栖。山鼯生活在澳洲新南威尔士和维多利亚交界处的山区，这里是澳洲海拔最高的地区，山鼯也是唯一生活于雪线以上的澳洲有袋类，在这里的地面上寻找昆虫和植物。

西部鼠袋貂Cercartetus concinnus

　

蜜貂科Tarsipedidae

蜜貂科Tarsipedidae仅蜜貂Tarsipes spenserae一种，是体型最小的袋貂，雄兽体重不到10克，雌兽也仅12克。蜜貂吻部极长，又称长吻袋貂，舌头也很长，长吻长舌有助于伸入花中采食花蜜，背部有深浅不一的纵纹，易于辨认。蜜貂尾长而具有缠绕性，帮助在花丛中攀爬，动作灵活。蜜貂仅分布于澳大利亚西南部地区，其生存地区需要有多种植物使其整年均有花蜜可食用。

蜜貂Tarsipes spenserae

　

袋熊科Tarsipedidae

袋熊科Tarsipedidae包括2属3种，即袋熊Vombatus ursinus和南方毛鼻袋熊Lasiorhinus latifron和北方毛鼻袋熊Lasiorhinus kreffti，其中北方毛鼻袋熊已经濒于灭绝。袋熊体格粗壮，为极短，外表似小型的熊类，而习性更接近啮齿类，为食草动物，善于挖掘，在地下挖复杂的深洞居住。


南方毛鼻袋熊Lasiorhinus latifron

　

鼠袋鼠科Potoroidae

鼠袋鼠科Potoroidae又称科，包括鼠袋鼠（）和麝袋鼠，曾经被当作是袋鼠科的一个亚科。麝袋鼠Hypsiprymnodon moschatus是体型最小，最原始的袋鼠，是唯一后足有5趾的袋鼠，尾部裸露有鳞，似袋狸和兔般的四足跳跃而与其它袋鼠不同。各种鼠袋鼠和袋鼠科成员一样，后足4趾，双足跳跃，尾巴用于平衡，有微弱的缠绕性，可以用于抓取筑巢的材料。


麝袋鼠Hypsiprymnodon moschatus

袋鼠科Macropididae

袋鼠科Macropididae是个种类繁多的大科，超过50种，包括各种大袋鼠、树袋鼠和袋。大袋鼠分布于澳洲大陆和附近岛屿，是现存体型最大的有袋类，其中大赤袋鼠Macropus rufus体重可接近90公斤，大灰袋鼠Macropus giganteus体重也可接近70公斤，它们也是大家最熟悉的袋鼠，并且是澳大利亚的象征。大袋鼠是双足跳跃行走动物的代表，跳跃能力极强，速度很快。袋是一些不同类别小型袋鼠的通称，种类繁多，分布广泛，在澳大利亚，新几内亚以及附近岛屿均有分布。有些袋与大袋鼠同属袋，体型和大袋鼠大体相似，类似于小型的大袋鼠。有些袋与大袋鼠体型略有一定的差异，其中体型最小的种类体重不到两公斤。树袋鼠起源于路栖的袋鼠，由于适应了树栖生活，体型习性和陆栖的同类有了一定的差别，体型有些似熊，与其它袋鼠相比，前肢较长而后肢较短，和其它袋鼠一样，树袋鼠仍然保留了很强的跳跃能力，可以在树枝间跳跃很远的距离。树袋鼠分布于主要分布于新几内亚及附近岛屿，少数分布于澳洲东北部，生活于茂密的热带雨林中。所有的袋鼠都是植食性动物，其中相对比较原始的成员以嫩叶为食，而比较进步的成员则食草。袋鼠是澳洲主要的大型植食动物，占据其它大陆上有蹄类的生态地位。

真兽下纲

真兽下纲即有胎盘类，其最重要的特征是有真正的胎盘，幼兽出生时便发育比较完好。真兽是新生代占统治地位的哺乳动物，几乎遍及全世界的陆地、海洋和天空，并且除了大洋洲、南极洲以及一些岛屿外，都是陆地上占优势的动物。真兽无论是现生类型还是史前类型均种类繁多，还不断有新的化石被发现，这庞大的家族成员之间的关系如何，如何分类，其意见尚不统一，有些新的分类体系可能和旧的方案差别甚远。我国是哺乳动物最丰富的国家之一，但是所有种类均属于真兽下纲。

食虫目Insectivora

食虫目Insectivora因多数种类为食虫性而得名，其特征原始，是真兽类最原始的成员，与其它真兽类的共同祖先非常相似，过去最早的一些真兽类曾经被置于食虫目，称为原真兽类，现在那些最早期的真兽类已经不再属于食虫目，而一些现生种类也从食虫目中独立了出去。食虫目是北方大陆的广布类型，以非洲最为丰富，其次是亚洲南部，在南美洲只见于最北部，而大洋洲则没有分布。食虫目现存将近400种，是哺乳动物的第三大目。食虫目内部有普遍的趋同进化，不同类群分别进化出了水栖类型、似刺猬的有刺类型和似鼹鼠的穴居类型等。食虫目的很多成员高度适应食虫生活，是高效率的猎手，有些种类的唾液中有毒性，可以轻松的制服对手。

无尾猬总科Tenrecoidea

无尾猬总科Tenrecoidea是食虫目中最原始且分布比较局限的一支，包括分布于海地岛和古巴岛的沟齿鼩科，分布于马达加斯加岛及非洲中部的无尾猬科，其中沟齿鼩科与其它的食虫目成员的亲缘关系上不明确，有时被提升为总科，新近的研究表明可能和鼩鼱关系比和无尾猬更加密切，应置于鼩鼱总科。最近的研究表明无尾猬总科和鼩鼱总科关系比较密切，有些新的分类体系将其合并为鼩鼱亚目Soricomorpha。

沟齿鼩科Solenodontidae

沟齿鼩科Solenodontidae仅包括海地沟齿鼩Solenodon paradoxus和古巴海地沟齿鼩Solenodon cubana两种，为高度濒危物种。在史前时期，沟齿鼩科的代表也可见于北美大陆，可能北美大陆也是沟齿鼩科的发源地，但是现在北美洲的沟齿鼩已经灭绝。沟齿鼩属于食虫目中体型较大的成员，口鼻部很长，触觉灵敏，借助触觉觅食，在发现猎物后迅速咬住并注射少量毒液，用此方法可以捕捉较大的猎物，也食植物性食物。在人类到达海岛之前，沟齿鼩是岛上最大型的捕食性哺乳动物，只有一些猛禽和爬行动物可以成为它们的天敌。人类到达这里后，狗、老鼠和獴随之到达，这些动物成为沟齿鼩的捕食者或竞争者，而沟齿鼩本身的繁殖效率不搞，最终濒于灭绝。

海地沟齿鼩Solenodon paradoxus

无尾猬科Tenrecoidea

无尾猬科Tenrecoidea起源于非洲大陆，很早就到达了马达加斯加岛，也是那里仅有的食虫目。由于没有其它食虫目竞争，马达加斯加岛上无尾猬科成员非常多样化，发展出了类似其它不同食虫目成员的代表，而非洲大陆则种类很少。马达加斯加岛的无尾猬科分成短尾而有刺的无尾猬亚科Tenrecinae和长尾而无刺的稻田猬亚科Oryzorictine，非洲的无尾猬科属于獭鼩亚科Potamogalinae,而马达加斯加岛的穴居稻田猬过去曾被不同学者置于稻田猬亚科或獭鼩亚科，新近的研究表明其可单列为独立的穴居稻田猬亚科Geogalinae，是无尾猬科最原始的成员。无尾猬亚科种类较少，外形颇似刺猬，体型较大，其中无尾猬Tenrec ecaudatus体长达40厘米，是食虫目中体型最大的成员之一。稻田猬亚科种类较多，比较多样化，是马达加斯加岛上最常见的哺乳动物之一。稻田猬亚科多数成员体型似鼩鼱，有些穴居略似鼹鼠，有些半水栖，有些树栖。獭鼩亚科为水栖成员，其中獭鼩Potamogale velox体型颇似水獭，小獭鼩Micropotamogale则和水鼹、水栖稻田猬、水鼩等水栖等水栖食虫类非常相似。

多刺无尾猬Setifer setosus

穴居稻田猬Geogale aurita

小獭鼩Micropotamogale lamottei

金鼹总科Chrysochloroidea，金鼹科Chrysochloridae

金鼹总科Chrysochloroidea仅含金鼹科Chrysochloridae，是特产于非洲大陆的食虫目。金鼹因与鼹鼠外形非常相似而毛发闪古铜色光泽而得名，但是二者并没有很近的亲缘关系，实际上金鼹与其它的食虫目成员关系均比较远，与鼹鼠的相似只是对地下生活的共同适应，非洲没有真正的鼹鼠，金鼹在非洲取代了鼹鼠的地位。金鼹挖洞的方法和鼹鼠有所不同，头、爪和身体都作为挖洞的工具，而鼹鼠则只用爪子挖洞。不同种类的金鼹挖的洞也有所不同，山地和平原上的种类常挖大型永久性的洞穴系统，而沙漠种类则不挖永久性的洞穴而类似于在沙中游泳。

赤金鼹Amblysomus hottentotus

刺猬总科Erinaceoidea，刺猬科Erinaceidae

长耳猬Hemiechinus auritus
刺猬总科Erinaceoidea仅含刺猬科Erinaceidae，其中包括食虫目中人们最熟悉的成员。刺猬科分成两个亚科，刺猬亚科Erinaceinae有刺而尾短，种类较多，分布较广，可见于欧亚大陆和非洲很多地区；鼠猬亚科Echinosoecinae无刺而尾长，种类较少，仅分布于亚洲东南部，我国南方也能见到。刺猬科成员均为杂食性，除了昆虫以外，也食果实种子或捕捉较大的猎物。刺猬科Erinaceidae中拥有一些食虫目中体型较大的成员，其中大鼠猬Echinosorex gymnurus有时可达到2公斤，是最大的食虫目动物之一。

大鼠猬Echinosorex gymnurus

鼩鼱总科Soricoidea

鼩鼱总科Soricoidea是一些形态多少一些似鼠的小型食虫类，分成鼩鼱科和鼹鼠科，但新近的研究表明鼹鼠可能和刺猬的关系要更加密切，有些新的分类体系将鼹鼠单置一鼹鼠总科Tapoidea，和刺猬总科共同组成刺猬亚目Erinaceomorpha。

鼩鼱科Soricidea

鼩鼱科Soricidea是食虫目种类最多，分布最广的一科，拥有食虫目半数以上的种类。鼩鼱科成员大多形似长嘴的老鼠，这也是很多小型食虫性哺乳动物的共同形态。鼩鼱科分成鼩鼱亚科Soricinae和麝鼩亚科Crocidurinae。鼩鼱亚科又称红齿鼩亚科，主要分布于欧亚大陆北部和北美洲；麝鼩亚科又称白齿鼩亚科，主要分布于非洲和亚洲南部，种类尤其之多，其中仅麝鼩属Crocidura的就有150余种。麝鼩亚科最著名的种类当属小臭鼩Suncus etruscus，小臭鼩体重仅2克，是现存最小的两种哺乳动物之一，体型虽小，但由于动作敏捷并有含毒素的唾液，可以捕捉比自己体型更大的猎物。麝鼩亚科中最奇特的则是装甲鼩Scutisorex somereni，骨骼上有加固的结构，据说这种小鼠大的动物甚至能支撑一个人的重量。两个亚科的成员均多为小型的路生食虫动物，但是各亚科都有半水栖的成员。鼩鼱科成员新陈代谢极快，心跳每分钟甚至可超过1000次，而即使在北方寒冷地方的成员冬季也不冬眠，食量极大，几个小时不进食可能就会饿死。

鼩鼱亚科的欧亚水鼩Neomys fodiens

麝鼩亚科的小臭鼩Suncus etruscus

麝鼩亚科的赞比亚麝鼩Crocidura_mariquensis

鼹鼠科Talpidae

鼹鼠科Talpidae的成员以高度适应地下挖洞生活而著称，但并非所有鼹鼠都生活在地下，大体上有穴居和水栖两个类型。鼹鼠科的大体可以分成3~5个亚科，欧亚大陆典型的穴居鼹鼠属于鼹鼠亚科Talpinae，这个亚科过去曾只包括3个种，现在则分成了十多个不同的种，较新的分类系统将美洲的鼹鼠也都归入鼹鼠亚科，置于不同的族。美洲的鼹鼠原本分成穴居的美洲鼹亚科Scalopinae和星鼻鼹Condylurinae亚科，美洲鼹亚科除了美洲的鼹鼠外，还包括毛尾鼩鼹等亚洲的鼹鼠。较新的分类体系将过去的鼹鼠亚科成员置于鼹鼠族Talpini，星鼻鼹置于星鼻鼹族Condylurini，其它美洲的鼹鼠置于美洲鼹鼠族Scalopini，而毛尾鼩鼹等亚洲的鼹鼠置于毛尾鼩鼹族Urotrichini。鼹鼠科的其它两个亚科为分布于中国西南部的鼩鼹亚科Uropsilinae和分布于俄罗斯和西南欧的水鼹亚科Desmaninae。俄罗斯水鼹Desmana moschata是鼹鼠科体型最大的成员，尾部侧扁，脚上有蹼，适应水栖生活，口鼻部长而尖，捕食水中的各种小动物。

跳鼩目Macroscelidea

跳鼩目Macroscelidea仅包括跳鼩科Macroscellididae，是特产于非洲的一个小目。跳鼩又称象鼩，因特征似鼩鼱而有个较长的鼻且跳跃行动而得名，形象好似象、鼩鼱、兔子三者的结合。跳鼩的分类地位曾经有很多争议，过去常将其归入食虫目，也有人认为其和树鼩、灵长类甚至有蹄类有关，现在一般讲跳鼩分成独立的一目，并认为和兽目、啮齿目、兔型目有一定的亲缘关系，可以置于同一总目。跳鼩在非洲占据多种不同的生存环境，从半荒漠到热带雨林都能见到，均为路生类型，主要以白蚁等昆虫为食，有时也食果实和种子等。跳鼩在非洲是较常见的动物，数量较多，尚无濒于灭绝的种类。


四趾岩跳鼩Petrodromus tetradactylus

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攀兽目Scandentia

攀兽目Scandentia即树鼩类，仅包括树鼩科Tupaiidae一科，是特产于亚洲南部、东南部的一个小目。树鼩是现存最原始的真兽类之一，与真兽类的早期成员非常接近。树鼩同时拥有食虫目和灵长目的特征，很接近于灵长目的祖先类型，其分类地位也曾有过多种意见，最早曾被划入食虫目，后有人将其改列为灵长目，也有人将其和象鼩合并，现在一般将其置于独立的目，并可和灵长目、皮翼目、翼手目以及已经灭绝的近猴目置于同一个总目Archonta。树鼩体型类似长嘴的松鼠。树鼩多数为树栖性，也有不少种类为地栖性或者常出现在地面，为杂食性，动作敏捷，富于攻击性。树鼩科分为树鼩亚科Tupaiinae和笔尾树鼩亚科Ptilocercinae。其中笔尾树鼩亚科仅含夜行性的笔尾树鼩Ptilocercinae lowii一种，分布于马来半岛、苏门达腊和加里曼丹，其最显著的特征是尾巴的大部分有鳞而无毛，而在尾尖有一撮长毛，好似毛笔。其它的树鼩均属于树鼩亚科，多数有似松鼠般蓬松的尾巴，但也有少数种类尾巴为短毛，但均无鳞片。树鼩亚科成员为昼行性，视觉要好于笔尾树鼩，而大脑也更加发达。

普通树鼩Tupaia glis

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皮翼目Dermoptera

皮翼目Dermoptera现存代表仅包括鼯猴科Cynocephalidae一科，特产于东南亚，有两种，菲律宾鼯猴Cynocephalus volans分布于菲律宾群岛，马来亚鼯猴（斑鼯猴）Cynocephalus variegates（下图）分布于中南半岛南部到大巽他群岛一带。皮翼目的史前成员分布较现在广泛很多，古新世和始新世在北美洲和欧洲等地尚生存着一些其它科的代表。在鼯猴看起来好似狐猴和鼯鼠的结合，其最显著的特征是拥有鼯鼠一样的用于滑翔的皮膜，其皮膜的表面积比其它滑翔哺乳动物更大，滑翔能力非常强。鼯猴是植食性动物，高度树栖性，爪子强壮，可以牢牢地抓在树上，幼兽则用爪子牢牢地抓住母兽的腹部。鼯猴现在数量尚多，没有灭绝的危险，但由于其高度树栖性，热带雨林的减少会对其有一定的威胁。鼯猴的主要天敌为大型猛禽等，其中菲律宾鼯猴是食猿雕的主要食物。皮翼目和灵长目有一定的亲缘关系，可能起源于同一个祖先，并可置于同一个总目。

翼手目Chiroptera

翼手目Chiroptera即各种蝙蝠，是唯一真正会飞行的哺乳动物。翼手目是哺乳动物的第二大目，现存接近千种，并不断有新种被发现，已知全部种类都会飞行，分布几乎遍及两极以外的世界各地，而以热带地区最为丰富。翼手目的历史悠久，在始新世的化石已经和现代类型差别不大，其起源必然可追溯到更早的时期。翼手目可能和灵长目共同起源于类似食虫目的最原始的真兽类，二者可以置于同一个总目。翼手目可以分成两个截然不同的亚目，即大蝙蝠亚目Megachiroptera和小蝙蝠亚目Microchiroptera，这两个亚目可能有不同的起源，大蝙蝠亚目和灵长目有非常近的亲缘关系，小蝙蝠可能和食虫目关系更加密切。这两个亚目虽然分别称为大蝙蝠亚目和小蝙蝠亚目，二者也分别统称为食果蝠和食虫蝠，但是这也只反映了一般情况，小蝙蝠亚目中体型较大的成员比大蝙蝠亚目中体型较小的成员体型要更大些，大蝙蝠亚目除了食果实外也有一些是花蜜的成员，小蝙蝠亚目中除了食虫以外还有食肉、食鱼的成员，也有和大蝙蝠亚目食性相同的成员。大蝙蝠亚目和小蝙蝠亚目一个比较显著的区别在于大蝙蝠亚目的成员通常视力较好，眼睛较大，主要依靠视觉来辨认物体，小蝙蝠亚目通常视力退化，眼睛小，主要依靠声纳来辨认物体，其中不少成员面部有一些增加声纳接收能力的结构，如鼻叶、脸上的皱褶和复杂的大耳朵等，这些结构使蝙蝠形成多种多样的鬼脸。大蝙蝠亚目仅包括狐蝠科Pteropodidae，分布于旧大陆热带、亚热带地区。其它科均属于小蝙蝠亚目，分布遍及翼手目的全部分布范围。小蝙蝠亚目由于种类繁多，其科的划分和科之间的亲缘关系争议较大。翼手目中有不少社会性很强的种类，常结成大规模的群体，有些大的蝙蝠群可以说是世界上最大的兽群。

狐蝠科Pteropodidae

灰头狐蝠Pteropus Poliocephalus
狐蝠科Pteropodidae成员以大眼睛、短尾或无尾、耳朵结构简单、口鼻部较长为特征，分布于旧大陆热带、亚热带地区，总数超过160种，以东南亚和非洲种类最多。狐蝠科成员的总体外形多比较接近，但体型差距很大，其中一些最大型的成员如狐蝠属Pteropus的大型种类体长超过40厘米，翼展科超过1.5米，体重超过1公斤；而小型的无花果果蝠属Syconycteris的成员体长仅5~7厘米，翼展不到15厘米，体重不及20克。二者虽然大小差别甚大，但无花果果蝠看上去颇似小型的狐蝠。狐蝠科也有少数相貌比较特殊的成员，如非洲的垂头果蝠Hypsignathus monstrosus口鼻部膨大看似锤子，分布于西太平洋诸岛的背囊果蝠Notopteris macdonaldi有不同与其它果蝠的较长的尾。狐蝠科成员均为植食性，其中大型的种类多以果实为食，小型种类主要食花蜜。

晓长舌果蝠（花蕊果蝠）Eonycteris spelaea

鞘尾蝠科Emballonuridae

鞘尾蝠科Emballonuridae包括近50种中小型蝙蝠，广布于世界热带、亚热带地区。鞘尾蝠科的主要特征是无鼻叶，尾巴部分被尾膜包裹而尾尖突出在尾膜上。鞘尾蝠科的部分成员喉部有可以分泌芳香分泌物的小囊，用以吸引异性。鞘尾蝠科适应多种不同生活环境，但是一般不远离树木，主要食昆虫，有时也食果实作为补充。


南非墓蝠Taphozous mauritianus

鼠尾蝠科Rhinopomatidae

科Rhinopomatidae有1属3种，分布于亚洲南部到非洲北部一带，为无鼻叶的中小型的蝙蝠。鼠尾蝠科成员最显著的特征是有非常长的尾巴，是所有蝙蝠中尾巴最长的，几乎和身体等长。鼠尾蝠科成员常成群居住在建筑物上，在埃及，蝙蝠群大概从金字塔建成之时起就已经将金字塔作为家园了。鼠尾蝠完全为食虫性，比较适应干旱和半干旱的环境。


小鼠尾蝠Rhinopoma hardiwickii

混合蝠科Craseonycteridae

混合蝠科Craseonycteridae仅以混合蝠Craseonycteris thonglongyai一种为代表。混合蝠于1973年发现于泰国西部，又称猪鼻蝠、蝴蝶蝠，是已知最小的哺乳动物，体长仅3厘米左右，体重不到2克。混合蝠口鼻部略似猪鼻，没有鼻叶，耳朵大而有隆起的耳屏，没有尾巴。混合蝠白天居住在洞穴中，夜间出来捕食叶子上的昆虫和其它小型无脊椎动物，微小的身体使它们在茂密的树丛和竹丛间能自由穿梭。

混合蝠Craseonycteris thonglongyai

裂颜蝠科Craseonycteridae

裂颜蝠科Craseonycteridae包括十多种分布于非洲和亚洲东南部到西南部的蝙蝠。裂颜蝠以脸侧有一对裂缝而得名，这个裂缝科可能是帮助接收声纳的结构。裂颜蝠有鼻叶，耳朵大而有小的耳屏，两耳在基部相连。裂颜蝠最独特的地方是尾巴的末端有一个T字形的尾骨，与尾膜相连。裂颜蝠食多种无脊椎动物，既在树上捕食也在地面捕食，尤其喜欢食蝎子，居住在山洞、树洞甚至其它动物遗弃的洞穴中。

巨裂颜蝠Nycteris grandis

　 巨耳蝠科Megadermatidae

巨耳蝠科Megadermatidae是分布于旧大陆热带地区的大中型蝙蝠。巨耳蝠由于有似吸血蝠般锋利的牙齿而又称假吸血蝠，实际上它们不是吸血性而是食肉性的蝙蝠，而旧大陆没有真正的吸血蝠，在新大陆有另一种假吸血蝠，实际上也是肉食性蝙蝠。巨耳蝠科成员耳大而在基部相连，耳屏显著，并有竖直的鼻叶，尾短或无尾。巨耳蝠科成员食性比较广泛，主食大型昆虫和小型无脊椎动物，甚至捕食其它的蝙蝠。其中大耳蝠Macroderma gigas或称澳洲假吸血蝠翼展达50~60厘米，是旧大陆小蝙蝠亚目中体型最大的成员。


大耳蝠Macroderma gigas

菊头蝠科Rhinolophidae

菊头蝠科Rhinolophidae是分布于旧大陆的小型到较大型蝙蝠。菊头蝠因有结构比较复杂的马蹄形鼻叶而得名，从鼻孔而非从嘴中发出声纳，耳朵较大但没有耳屏。菊头蝠主要生活于热带和亚热带地区，少数分布于温带地区，分布在温带地区的菊头蝠在冬季要冬眠。

多毛菊头蝠Rhinophus luctus

蹄蝠科Hipposideridae

蹄蝠科Hipposideridae是个与菊头蝠科非常相似的科，现多被并入菊头蝠科，成为仅次于蝙蝠科、狐蝠科和叶口蝠科的第四大科。蹄蝠科分布于旧大陆热带、亚热带地区，体型从微小到较大。蹄蝠和菊头蝠一样有马蹄形的鼻叶，但是鼻叶上没有菊头蝠那样复杂的结构，耳朵大小中等，和菊头蝠一样没有耳屏。蹄蝠食多种多样的昆虫，常在洞穴中结成大群。有些蹄蝠适应在人类的生活居住地区活动，数量非常多，能捕食大量害虫。

非洲蹄蝠Hipposideros caffer

叶口蝠科Phyllostomatidae

叶口蝠科Phyllostomatidae是特产于拉丁美洲的大科，因有发达的鼻叶而得名，和旧大陆的菊头蝠与蹄蝠相对应。叶口蝠科成员的耳朵大小不一，均有耳屏。叶口蝠科的成员无论从体型还是习性上都非常多样化，除了小型食虫性蝙蝠之外，也有体型非常大的肉食性成员、食果实或花蜜的成员甚至吸血的成员。吸血蝠亚科Desmodontinae的3种吸血蝠有时也单列为吸血蝠科Desmodontidae，是蝙蝠乃至陆生脊椎动物中仅有的吸血的成员。吸血蝠常在地面用四肢行走，栖灵活性不亚于髭蝠。叶口蝠科中体型最大的成员是假吸血蝠Vampryum spectrum，比旧大陆的假吸血蝠体型更大，翼展可达1米，是小蝙蝠亚目体型最大的成员，也是新大陆最大的蝙蝠，和旧大陆的假吸血蝠一样，均可以捕食较大的猎物。叶口蝠科有多种食果实和花蜜的成员，拉丁美洲的不少植物依靠它们来授粉和传播种子。

白外叶蝠Ectophylla alba

假吸血蝠Vampryum spectrum

吸血蝠Desmodus rotundus

　

兔唇蝠科Noctilionidae

兔唇蝠科Noctilionidae是分布于拉丁美洲的强壮蝙蝠，共两种。兔唇蝠Noctilio leporinus又称猛犬蝠，食鱼蝠，以食鱼著称，是仅有的以鱼为主食的蝙蝠。兔唇蝠口鼻部尖而没有鼻叶，耳朵大而有小的耳屏，爪子锋利，可以抓住长达10厘米的小鱼，也能用爪子捕捉昆虫。


兔唇蝠Noctilio leporinus

妖面蝠科Mormoopidae

妖面蝠科Mormoopidae包括2种妖面蝠和6种裸背蝠，为中小型的蝙蝠，分布于美国亚利桑那州到巴西之间。妖面蝠科没有鼻叶，但是唇和颊有复杂的皮褶，下唇似盘状膨大，耳朵很大并有复杂的耳屏。妖面蝠科为食虫性，其嘴部结构可能有助于捕食昆虫，喜群居，常在洞穴中结成大群。


大叶妖面蝠Mormoops megalophylla

髭蝠科Mystacinidae

髭蝠科Mystacinidae仅分布于新西兰，原本有两种，一种已经灭绝。髭蝠Mystacina tuberculata又称新西兰无尾蝠，其主要特征是嘴上有浓密的触须，尾部短，耳朵大，耳屏长而狭窄。髭蝠是所有蝙蝠中最常在地面活动的，可以灵活的用四肢在地面行走，捕食地面上的昆虫，可能也食果实和花蜜。髭蝠科原本认为和蝙蝠科亲缘关系比较接近，较新的研究表明其可能和叶口蝠科关系更加接近，或者是和蝙蝠、叶口蝠并列的一大类。


髭蝠Mystacina tuberculata

筒耳蝠科Natalidae

筒耳蝠科Natalidae是分布于拉丁美洲的一个小科。筒耳蝠科成员体长仅3~5.5厘米，耳朵大而呈漏斗型，有厚和弯曲得耳屏，两鼻孔接近，没有鼻叶。筒耳蝠科四肢和尾均细长，尾被尾膜所包裹。雄蝠额头上有一个鳞茎状的分泌腺，其功能不明。筒耳蝠科全部成员均为食虫性，居住在多岩洞地区。


筒耳蝠Natalus sp.

　

狂翼蝠科Furipteridae

狂翼蝠科Furipteridae是仅含两种的小科，分布于中美洲到南美洲西北部。狂翼蝠又称无拇指蝠，拇指退化而包裹在翼膜中。狂翼蝠没有鼻叶，耳朵呈漏斗状，有小的耳屏。狂翼蝠科成员体长约4~6厘米，食虫性，居住在岩洞中。

狂翼蝠Furipterus horrens

盘翼蝠科Thyropteridae

盘翼蝠科Thyropteridae是仅含两种的小科，分布于拉丁美洲从墨西哥南部到巴西一带。盘翼蝠科最显著的特点是拇指和脚踝处各有一个吸盘，这些吸盘可以用来吸附光滑的树叶和树干。狂翼蝠没有鼻叶，耳朵呈漏斗状并有大的耳屏。盘翼蝠科体长仅3.4~5厘米，栖息于卷曲的树叶中。


盘翼蝠Thyroptera discifera

吸盘足蝠科Myzopodidae

吸盘足蝠科Myzopodidae仅包括吸盘足蝠Meaopoda aurita一种，特产于马达加斯加岛，也是蝙蝠中仅有的两个分布限于一个岛的科之一。吸盘足蝠科和盘翼蝠科一样，拇指和脚侧处各有一个吸盘，其生活方式也和盘翼蝠科相似。吸盘足蝠比盘翼蝠体型略大，耳朵和尾巴均长，耳屏方型，和耳朵前缘相融合。

吸盘足蝠Meaopoda aurita

蝙蝠科Vespertilionidae

蝙蝠科Vespertilionidae是翼手目最大的一科，多达350种左右，几乎遍及翼手目的全部范围。蝙蝠科成员体型从微小到较大，有小到大的耳屏，无鼻叶但有些种类有褶皱，尾巴通常被尾膜包裹。蝙蝠科绝大多数种类为食虫性，也有一两种为食鱼性。蝙蝠科成员适应多种不同的生存环境，其中分布于较寒冷地区的种类有冬眠或者迁徙的习性，在这些地区，绝大多数翼手目的成员均属于蝙蝠科。蝙蝠科的一些成员比较适应人类的居民区，在建筑物中居住。


冬眠中的棕色鼠耳蝠Myotis lucifugus

犬吻蝠科Molossidae

犬吻蝠科Molossidae是广布于热带、亚热带地区的较大的科，少数种类科分布到温带地区。犬吻蝠科成员体型从微小到很大，吻宽阔，有些种类嘴唇有褶皱，没有鼻叶。犬吻蝠科成员尾部较长，部分尾巴露在尾膜之外，略似鼠尾。犬吻蝠科成员翅膀扇动频率比其它多数蝙蝠更快，飞行迅速。多数种类高度群居性，结成大群居住在岩洞、树洞甚至建筑物中。

侏儒皱唇蝠Tadarida pumila

灵长目Primates

灵长目Primates由于包括人类而格外引人注目。灵长目化石和现存种类都较多，研究灵长目的学者也很多，对灵长目的进化关系和分类有很多相差甚远的不同意见。灵长目通常可分成比较原始的原猴亚目Prosimii和比较进步的类人猿亚目Anthropoidea，其中原猴亚目又可分成狐猴型下目Lemuriformes和跗猴型下目Tarsiiformes，或将狐猴型下目再分出懒猴型下目Lorisiformes。跗猴同时拥有原猴亚目和类人猿亚目的特征，是介于二者之间的过渡类型，现在常被单立为跗猴亚目Tarsii，其它的原猴列为狐猴亚目Lemuroidea。也有人将跗猴和类人猿归入直鼻猴亚目Haplorhines，而狐猴归为卷鼻猴亚目Strepsirhines。过去的分类体系中，灵长目还包括近猴和树鼩，二者分别被看作是最古老的灵长类和现存最原始的灵长类，现在二者以分别置于独立的目，和灵长目、皮翼目以及翼手目以其组成共同的超目Archonta。灵长目是比较一般化的哺乳动物，保留了较多其类似食虫目的祖先类型的特征。除了人类以外，灵长目的成员主要分布于大洋洲以外的热带、亚热带地区，少数种类进入温带地区，适应多种不同的生存环境，以杂食性为主。

原猴亚目Prosimii

原猴亚目Prosimii是低等的灵长目，和类人猿亚目的主要区别包括颜面通常较长而似狐，野行性成员较多，常有较大的眼睛，有些种类嗅觉比较发达，耳能转向，趾端有爪，5趾只能同时伸屈，不能单独活动，脑量相对较小，额骨和下颌骨未愈合等。原猴亚目现存成员可分成狐猴型下目Lemuriformes、懒猴型下目Lorisiformes和跗猴型下目Tarsiiformes，早期的原始成员则可以分成兔猴和鼠猴两大类，兔猴类和狐猴比较接近，可划分为兔猴型下目Adapiformes，或者将兔猴型下目和懒猴型下目一起并入狐猴型下目而作为不同的总科，鼠猴和跗猴比较接近，一般划入跗猴型下目，与跗猴作为两个不同的总科。早期的原猴亚目成员曾经分布非常广泛，现在则只见于非洲和亚洲热带地区，而在海岛上要远比大陆上繁盛。

狐猴型下目Lemuriformes

狐猴型下目Lemuriformes是现存原猴类种类最多的，最多样化的一类，但也是分布最局限的一类，仅分布于马达加斯加岛及附近的一些小岛。马达加斯加岛由于与非洲大陆很早以前就分离，岛上缺少狐猴的竞争对手，因此狐猴在岛上非常繁盛，成为岛上的优势物种，并占据了不同的生态地位，其成员之间的体型和习性差异甚大，除了典型的夜行性树栖类型外，还进化出了昼行性和地面活动的类型。狐猴型下目可以分成3~5个不同的科，这些科除了现生种类外，还包括一些化石种类，其中不少灭绝的时间并不久远。

斑狐猴Lemur variegatus
狐猴科Lemuridae

狐猴科Lemuridae包括主要为昼行性的狐猴或真狐猴类和主要为晨昏活动的驯狐猴类，体型中等到较大。狐猴中包括一些常在地面活动的成员，比如节尾狐猴Lemur catta，常成大群在地面活动。狐猴科为以食植物性食物为主的杂食性动物，其中狐猴比较常吃树叶、花蜜等，驯狐猴比较爱吃竹子，有一些对食用竹子的特殊适应。

灰驯狐猴Hapalemur griseus

鼬狐猴科Lepilemuridae

鼬狐猴科Lepilemuridae常被置于狐猴科，也有人将其置于大狐猴科。鼬狐猴又称嘻狐猴，有鳞狐猴，除少数种类外，主要为夜行性。鼬狐猴的食物基本限于植物，有比较独特的消化系统，借助盲肠辅助消化吸收，可以食用植物粗纤维，并可将自己的粪便吃下进行第二次消化吸收。鼬狐猴的这种消化能力使其能忍耐比较贫瘠的生存环境。现存的鼬狐猴体型比狐猴科成员略小，但是灭绝不久的一些史前成员则体型很大，其中Magaladapis体重超过70公斤，相当于成人的重量。Magaladapis前肢长而粗壮，无尾，采取垂直的姿势爬树，颇似超大型的树袋熊。


赤尾嘻狐猴Lepilemur ruficaudatus

　
鼠狐猴科Cheirogaligidae

鼠狐猴科Cheirogaligidae是夜行性的小型狐猴，可能是最原始的狐猴类，也有人将其置于狐猴科作为一个亚科。鼠狐猴科中包括一些体型最小的灵长类，其中赤色倭狐猴Microcebus rufus体长仅10厘米多，尾长13厘米，平均体重仅55克。鼠狐猴科成员为杂食性，其中多数更偏重果实，有些更偏重昆虫，还有些以树脂为主食。

大鼠狐猴Cheirogaleus major

大狐猴科Indriidae

大狐猴科Indriidae包括现存的大狐猴Indri、原狐猴Propithecus、毛狐猴Acahi三属以及一些不久前灭绝的大型种类，现存属除原狐猴外均各只有1种。大狐猴科成员后肢明显长于前肢，树栖性，一旦下到地面则直立跳跃行走。大狐猴科成员均以植物性食物为主食，除了毛狐猴Acahi laniger外，均为昼行性。大狐猴Indri indri（右图）体型最大，体重可达5~10公斤，是现存最大的原猴类，尾极短，又称短尾狐猴；原狐猴Propithecus体型居中，重3公斤左右，尾细长而似猴尾；毛狐猴Acahi体型最小，体重仅0.6~0.8公斤，体毛成绒质，尾部也蓬松多毛。大狐猴科的史前成员的体型远比现在更大，其中古大狐猴Archaeoindris体重可达200公斤，比雄性大猩猩的体重还大，可能主要在地面活动，其习性类似美洲已经灭绝的大地懒。古原狐猴Palaeopropithecus体型要小些，重约50公斤，四肢纤细，前肢长于后肢，可能象树懒一样倒挂在树上。

指猴科Daubentonioidea

指猴科Daubentonioidea现存仅有指猴Daubentonia madagascariensis一种，是一种体大如猫的杂食性野性狐猴，另外有一种体型更大的指猴，重可达10公斤，现在已经灭绝，而现存的这种指猴也处于濒危状态。指猴最显著的特征是前肢的中指和无名指细如铁丝，可以用来抠树皮中的昆虫。指猴的牙齿也比较特殊，是唯一没有犬齿的灵长类，而门齿则象啮齿类一样终生生长。指猴体毛蓬松，尾毛很长，看似松鼠。指猴曾经一度以为已经灭绝，但在1957年重新被发现，1966年共收集到9只放到了马岛附近的一个小岛上，这里就成了指猴的唯一栖息地。


指猴Daubentonia madagascariensis

懒猴型下目Lorisiformes

懒猴型下目Lorisiformes是原猴类分布最广泛的成员，也是现在唯一分布于大陆上的原猴类，体型从很小到中等大小，均为夜行性。懒猴型下目包括两类形态和习性完全不同的动物，一类无尾，行动缓慢，另一类有蓬松的长尾，善于跳跃，动作敏捷。有人将这两类均置于懒猴科Lorisinae，二者作为不同的亚科，也有人将后者单列为丛猴科Galagidae。

懒猴科Lorisinae

懒猴科Lorisinae包括分布于南亚的瘠懒猴（瘦猴）Loris，分布于东南亚的懒猴（蜂猴，风猴）Nycticebus，分布于赤道非洲的树熊猴（）Perodicticus、金熊猴（金）Arctocebus和1996年才发现的假熊猴Pseudopotto五属，均为生活于热带森林中独居的夜行性树栖动物。懒猴科均为以食虫为主的杂食性动物，平时行动缓慢，但在短时间内可以做比较敏捷的动作。懒猴属Nycticebus是分布于我国境内的唯一原猴类，本属有2~3种，即体型较大，分布广泛的懒猴Nycticebus coucang；体型较小，分布于越南、老挝、柬埔寨和我国云南南部的小懒猴（倭蜂猴）Nycticebus pygmaeus以及未被广泛承认的中懒猴（间蜂猴）Nycticebus intermedius。原本认为我国只产懒猴一种，后来发现另外的两种在我国也有分布。

瘠懒猴Loris-tardigradus

懒猴Nycticebus coucang

树熊猴Perodicticus potto

丛猴科Galagidae

丛猴科Galagidae的分布限于非洲大陆，分布虽然比懒猴科略狭窄，但是适应的栖息环境更加多样化。丛猴又称婴猴，两个名字均来自英文Bushbaby，即丛林婴儿之意，因在夜间发出婴儿啼哭般的叫声而得名，丛猴还有一个另外一个名字，即。丛猴均为杂食性，但有些种类以昆虫为主食，而有些则以果实为主食。丛猴的生活环境比较多样，从茂密的热带森林到比较开阔的热带稀树草原均能见到。丛猴科成员之间的体型差异也较大，其中体型最大的粗尾丛猴Galago crassicaudatus体重可达1~2公斤，而最小的倭丛猴Galago demidovii（左图）体重只有60克，和倭狐猴、倭绒同为灵长目中体型最小的成员。丛猴科的成员行动非常敏捷，且跳跃能力极强，其中针爪丛猴Euoticus elegantulus虽然体长近20厘米，尾长30厘米，但竟可以跳出5.5米之远。

跗猴型下目Tarsiiformes

跗猴型下目Tarsiiformes包括现存的跗猴和史前的鼠猴，其特征介于原猴亚目和类人猿亚目之间，和类人猿亚目的原始成员非常相似，可能类人猿亚目就起源于这一类。史前时期跗猴型下目的分布相当广泛，种类繁多，但是现在仅分布于南洋群岛，只有少数几个种。

跗猴科Tarsiidae

跗猴科Tarsiidae又称眼镜猴科，因眼睛非常大而似眼镜而得名，其眼睛所占的比例是所有哺乳动物中最大的。现存的几种跗猴均是体型非常小的灵长类，大者体重仅140克，小的不到100克，后肢长，极善跳跃，甚至可以跳出6米远，其跳跃能力只有针爪丛猴能与之媲美。跗猴为夜行性树栖动物，常在森林的下木层活动，主要捕食昆虫，其高超的跳跃能力使其甚至能捕捉空中的飞虫。

马来跗猴Tarsius bancanus

类人猿亚目Anthropoidea

类人猿亚目Anthropoidea即高等的灵长类，包括各种猴、猿和人类，其智力发达，指尖具指甲，多白天活动，颜面多少似人。类人猿亚目包括分布于新大陆的阔鼻下目Platyrhini和分布于旧大陆的狭鼻下目Catarrhini，此外还包括一些归属不明确的最早期成员。类人猿亚目最早的成员为始新世中期生活于我国的曙猿Eosimias（右图），曙猿是体型非常小的灵长类，体重只有100克左右。曙猿的特征非常原始，其到底是属于最原始的高等灵长类还是属于跗猴类尚有一定的争议。与曙猿比较相似的是渐新世早期生活在埃及的非洲跗猴Afrotarsius，非洲跗猴也同样是分类地位有一定争议的种类。始新世晚期在东南亚还生活着双猴Amphipithecus等几种灵长类，这些灵长类体型较大，重达7公斤，它们到底是属于高等灵长来，还是与鼠猴或者兔猴比较接近没有一致的意见。早期高等灵长类最丰富的地方是非洲的埃及，这里始新世晚期和渐新世早期的灵长类种，除了非洲跗猴以外，还有很多种确定属于高等灵长类的成员，这些高等灵长类可以分成两类，一类是副猿，它们同时拥有阔鼻下目和狭鼻下目的特征，到底属于哪一类或者自成一更原始的类群尚有一定的争议。另一类是原上猿类，它们是原始的狭鼻下目，因为同时拥有猴类和猿类的特征，曾经被当作是二者之间的过渡类型，现在则认为是二者的共同祖先。

阔鼻下目Platyrhini

阔鼻下目Platyrhini即新大陆猴，是新大陆唯一的灵长类，可能于始新世晚期从非洲到达南美洲，并在那里独立演化，形成种类繁多的一个类群。阔鼻下目是高等灵长类中比较原始的一支，其化石不很丰富，化石种类和现生类型非常相似。阔鼻下目最显著的特征是鼻部软骨间隔很宽，鼻孔开向侧方，鼻孔之间的距离比较远，鼻甲基部分开，其它的特征还包括有三个前臼齿等。阔鼻下目传统上分为体型较大的卷尾猴科Cebidae和体型较小的绒猴科Callitrichidae，其中介于二者之间的跳猴（节尾猴）有时也单列为一跳猴科Callimiconidae。也有些分类体系将所有的新大陆猴都并入卷尾猴科。有些较新的研究表明卷尾猴科的卷尾猴、夜猴实际上和绒猴关系比和卷尾猴科的其它成员更加接近，这样有些新的分类体系就将卷尾猴科的其它成员移出而单列为蜘蛛猴科Atelidae，而将绒猴和跳猴移入卷尾猴科。但也有截然不同的意见，比如认为卷尾猴和青猴的关系比较密切，而并非和绒猴关系密切。

卷尾猴科Cebidae

卷尾猴科Cebidae是一个比较多样化的科，体型通常较大，分布比较广泛，可以分成几个截然不同的亚科。其中所有尾巴具有缠绕性的灵长类均属于此类。

狐尾猴亚科Pithecinae包括狐尾猴Pithecia、丛尾猴Chiropotes和秃猴（额猴）Cacajao。狐尾猴亚科成员体毛长而浓密，尾毛也很长而蓬松，善于跳跃。狐尾猴亚科分布于南美洲热带地区，食性较杂，其食物种类不仅因种类而易，甚至不同地方的族群和不同的时期也会有区别。

赤秃猴Cacajao rubicundus

白头狐尾猴Pithecia pithecia

黑丛尾猴Chiropotes satanas

蜘蛛猴亚科Atelinae蜘蛛猴亚科包括蜘蛛猴Ateles、绒毛猴（兔猴）Lagothrix、绒毛蜘蛛猴Brachyteles和吼猴Alouatta，其中吼猴有时也但列为吼猴亚科Alouattinae。蜘蛛猴亚科是新大陆猴中体型最大，分布最广的成员，不少种类体重科接近10公斤，而分布从墨西哥南部一直到巴西南部、阿根廷北部、巴拉圭一带。蜘蛛猴和吼猴分布广泛，数量较多，可见于南北各地。绒毛猴主要分布于南美洲北部的海岸热带雨林中，比较罕见，容易北部杀。绒毛蜘蛛猴最为罕见，仅Brachyteles arachnoides（右图）一种，又称毵蛛猴，仅分布于巴西东南部的热带雨林中，由于这一地区是南美洲人口最密集的地方，环境破坏严重，绒毛蜘蛛猴和分布于同一地区的绒均属于最濒危的灵长类。绒毛蜘蛛猴现存仅剩7群，共百余只，生活在残存的小片森林中，处于灭绝的边缘。蜘蛛猴亚科成员均有缠绕性极强的尾，也是灵长目中仅有的尾部具有完全缠绕性的成员，其中蜘蛛猴尾巴的缠绕性最为突出，可以说相当于第五只手。蜘蛛猴亚科成员基本上以植物性食物为主食，其中吼猴是新大陆猴中食叶性最强的成员，不过尚不具备旧大陆的叶猴那样高度适应食叶的消化能力。

黑掌蜘蛛猴Ateles geoffroy

普通绒毛猴Lagothrix lagotricha

赤吼猴Alouatta seniculus

红伶猴Callicebus moloch
青猴亚科Callicebinae仅包括分布于南美洲热带地区的青猴属Callicebus。青猴又称伶猴、美猴，有的分类体系认为青猴有3种，有人则认为多达7~11种。青猴的不同种类食性不一，有些种类以果实、树叶为主食，有些则主要食昆虫等无脊椎动物。青猴营家庭生活，有个独特的行为，几只青猴在一起的时候，尾巴会互相扭在一起。有的分类体系将青猴和夜猴或卷尾猴归为一类。
夜猴亚科Aotinae仅包括夜猴属Aotus，有人认为仅夜猴Aotus trivirgatus（右图）一种，有人认为可分成8~12个不同的种。夜猴是新大陆唯一的夜行性灵长类，也是高等灵长类中唯一的夜行性的成员。夜猴体型中等，尾巴不具缠绕性，杂食性，主要食果实，也食植物枝叶和各种小动物。夜猴分布较广，从巴拿马南部一直分布到阿根廷北部，在森林和草原都能见到，夜猴是比较耐寒的灵长类，在寒冷季节里将其夜行性的习惯改变成昼行性，在寒冷的夜晚缩成一团。夜猴和卷尾猴关系比较密切，有人将其归入卷尾猴亚科。

　

黑帽卷尾猴Cebus apella
卷尾猴亚科Cebinae包括卷尾猴和松鼠猴，是新大陆猴中适应力较强，智力水平最高的一类。卷尾猴属Cebus有4种，分布广泛，从洪都拉斯北部一直分布到巴西南部。卷尾猴的尾巴具有半缠绕力，可以用来支撑身体和缠绕树枝，但是不能象蜘蛛猴那样起到第五只手的作用。卷尾猴智力水平高，擅长使用工具，食性杂，主要食果实，也能捕食较大的动物，颇似黑猩猩。松鼠猴属Saimiri是卷尾猴科体型最小的成员，也是南美洲最常见的猴子之一。有人认为松鼠猴仅一种Saimiri sciurea，也有人认为是两种或者多达5种。松鼠猴社会性强，常结成大的猴群，甚至多达500只，非常喧闹。松鼠猴尾巴长但无缠绕能力，食性杂，以果食为主，昆虫也占一定比例。

松鼠猴Saimiri sciurea

绒猴科Callitrichidae

绒猴科Callitrichidae是小型的猴类，包括一些高等灵长类乃至灵长类中体型最小的成员。绒猴科与其他高等灵长类不同，只有大脚趾具指甲，其余各趾和指均为爪子。绒猴科包括跳猴亚科Callimico和绒猴亚科Callitrichinae。

跳猴亚科Callimico仅包括跳猴Callimico goeldii（右图）一种，又称节尾猴，可能是绒猴科最原始的成员。跳猴指爪的形态似绒，獠牙似，而齿式却接近卷尾猴科，因此其分类地位多有争议。跳猴分布于亚马孙河上游的热带雨林中，食性很杂，动作敏捷，善于跳跃。

绒猴亚科Callitrichinae包括绒和两大类。绒体型较小，獠牙短，又称短牙绒，包括倭绒属Cebuella和绒属Callithrix。其中倭绒属仅包括倭绒Cebuella pygmaea（左图）一种，分布于亚马孙河上游的热带雨林中，体重仅50~120克，是最小型的高等灵长类，也是最小型的灵长类之一。绒属依不同的分类种类为3~13种不等，分布于南美洲热带雨林中。体型较大，獠牙长，又称长牙绒，獠绒，包括属Saguinus和绒属Leontopithecus。属依不同的分类体系有10~22种不等，分布大体与绒属相当，但是也可进入中美洲南部的哥斯达黎加和巴拿马，并可生活于较干燥的森林中。属和绒属的分布虽然大体相当，但二者却成镶嵌分布，除了少数地方之外，属和绒属不出现在同一地区。绒又称金狮绒或金狮，因体毛呈美丽的金黄色而得名，依不同的分类体系有1~4种不等。绒仅分布于巴西东南部的海岸热带雨林中，这一带是巴西人口最密集的地区，森林破坏严重，加上绒长像漂亮，常被人捕捉饲养，因此野生的绒现在成了最濒危的物种之一。

银毛绒Callithrix argentata

绒Leontopithecus rosalia

棉头Saguinus oedipus

狭鼻下目Catarrhini

狭鼻下目Catarrhini是分布于旧大陆的高等灵长类，包括原上猿总科Propliopithecoidea、猴总科Cercopithecidae和人型总科Hominoidea。原上猿总科是狭鼻下目最原始的代表，也是猴总科和人型总科的共同祖先。猴总科即旧大陆猴，现在旧大陆大多数的灵长类均属此类。人型总科包括人和猿，在中新世曾经比较繁盛，后来逐渐衰落，现在种类不多且除了人以外均为珍稀物种。狭鼻下目最主要的特征是鼻尖狭窄，鼻孔向下，鼻甲基部相连，有两个前臼齿，体型多比阔鼻下目成员略大。

原上猿总科Propliopithecoidea

原上猿总科Propliopithecoidea是原始的狭鼻下目，包括原上猿科Propliopithecidae和渐新猿科Oligopithecidae，有时也包括副猿科Parapithecidae和上猿科Pliopithecidae两个归属有争议的科，除了上猿科以外，其余各科均在始新世晚期到渐新世早期生活在埃及的法墉及附近地区。副猿科和阔鼻下目成员一样有三个前臼齿，其与阔鼻下目的关系和与其它早期高等灵长类的关系尚不明确。副猿科种类较多，其中以法墉的亚辟猴Apidium（左图）最为著名。亚辟猴意为小牛，其下颌骨最初被发现时被误以为是有蹄类。渐新猿科生活于始新世晚期，是狭鼻下目最早出现的成员之一，体型小，特征原始，目前人们对其所知甚少。原上猿科是最重要的一个科，包括原上猿Propliopithecus和埃及猿Aegyptopithecus，它们同时拥有猴和猿的特征，曾经被当作是最原始的猿类，是猴和猿之间的过渡类型，较新的研究表明它们其实属于猴和猿的共同祖先类型。上猿科是中新世生活于欧亚大陆的原始狭鼻类，有人认为它们应属于人型总科，是真正猿类中的原始成员，也有人认为它们是原上猿总科晚期残存的代表。

猴总科Cercopithecidae

猴总科Cercopithecidae即旧大陆猴类，是灵长目中人们最熟悉一类。旧大陆猴类与人型总科即猿类大约同时出现于中新世早期，但在出现早期并不如猿类繁盛，种类不多，后来猴类逐渐趋于繁盛而猿类逐渐衰退，在现在旧大陆猴类成为了旧大陆最主要的灵长类。猴总科仅包括猴科一科。

猴科Cercopithecidae

猴科Cercopithecidae分成猕猴亚科Cercopithecinae和疣猴亚科Colobinae两个亚科，也有人将这两个亚科升级为科。猕猴亚科和疣猴亚科的主要区别在于猴亚科成员有可以储存食物的颊囊，齿尖低，食性比较杂，通常四肢基本等长，疣猴亚科成员有比较复杂的消化系统，齿尖高，主要食树叶等植物性食物，后肢通常比前直长。

猕猴亚科Cercopithecinae又可以分成两族，一支为长尾猴族Cercopithecini，包括非洲的各种长尾猴；另一支为狒狒族Papioini，包括猕猴、狒狒和白睑猴，除了猕猴以外，分布限于非洲及阿拉伯地区。长尾猴族有很多属种，有些种类数量较多，其中绿猴Cercopithecus aethiops是非洲最常见的灵长类。长尾猴族成员占据森林和草原等多种生态环境，多为树栖性杂食动物，但绿猴和赤猴Erythrocebus等也常在地面活动。长尾猴族体型相对小于狒狒族，其中侏长尾猴Miopithecus talapoin体重仅一公斤左右，是旧大陆猴中体型最小的成员。长尾猴族成员体色比较多样，有些属于最漂亮的猴子之列，而其中仅绿猴一种就有很多不同的色型。狒狒族体型通常较大，有树栖性的，也有常在地面活动的，有的尾长，有的尾短甚至只有尾结。狒狒族又可以分成两支，一支包括猕猴属Macaca，可能是人们最熟悉的灵长类，也是现存分布最广的灵长类，主要分布于亚洲东部、南部和东南部，最北则可到达中国和日本的温带地区，是出了人类以外分布最北的灵长类，另有一种地中海猕猴（叟猴）Macaca sylvana（右图）分布于非洲北部，并被带入欧洲的直布罗陀，是欧洲唯一的非人灵长类，也是最常在地面活动的猕猴。猕猴另一支包括狒狒属Papio，山魈属Mandrillus，狮尾狒属Theropithecus和白睑猴属Cercocebus。这几个属之间的关系有一定的争议，有人认为狒狒属、山魈属和白睑猴属关系比较密切，而狮尾狒属可以单算一类，也有人认为狒狒属和狮尾狒属关系比较密切，山魈属则为另一类，而白睑猴属可以分成常在地面活动的无白色眼睑的和主要在树上活动而有白色眼睑的两支，有白色眼睑的和狒狒关系比较密切，无白色眼睑的和山魈关系比较密切。这一支多是一些体型很大的猴子，其中山魈Mandrillus sphinx（左图）和豚尾狒狒Papio ursinus体重可超过30公斤，是现存最大的猴子，而一些史前的成员体型更大，其中狮尾狒属一个已经灭绝的种体重可达100公斤，比雌性的大猩猩还要大。

白颈白睑猴Cerocebus torquatus

狮尾狒Theropithecus gelada

白臀长尾猴Cercopithecus neglectus

疣猴亚科Colobinae包括疣猴族Colobini和叶猴族Presbytini两大支系，是灵长类中食植物性最强的代表。疣猴包括1~3个属4种至十多种，分布于非洲的热带雨林和热带稀树草原，因拇指退化成疣状而得名，树栖性较强，在属从间行动迅速。叶猴分布于亚洲南部，种类繁多，又可分为两个类型，一类是典型的叶猴，多是长尾的树栖性食叶猴，但长尾叶猴Presbytis entellus常在地面活动。另一类叶猴具有形状比较特殊的鼻子，包括雄猴鼻子非常长的长鼻猴Nasalis，有朝天鼻的金丝猴（仰鼻猴）Rhinopithecus和豚尾叶猴Simias、白臀叶猴Pygathrix5个数。其中豚尾叶猴因尾短似猪而得名，是叶猴中唯一短尾的成员。金丝猴可能是叶猴中最著名的成员了，有漂亮的长毛，生活在较寒冷的高海拔地区，是最适应寒冷生活的灵长类。

人型总科Hominoidea

人型总科Hominoidea包括人和真正的猿类，以大脑高度发达，没有尾巴为主要特征。人型总科现存种类不多，但是化石非常丰富，由于人型总科的化石涉及人类起源的问题，尤其受到人们的关注，而关于人型总科成员之间的亲缘关系和分类也有非常大的争议。现存的人型总科成员可以分成长臂猿科Hylobatidae、猩猩科Pongidae和人科Hominidae，史前的成员则还包括原始的原康修尔猿科Prosonsulidae，并可能也包括山猿科Oreopithecidae和上猿科Pliopithecidae，猩猩科的一些早期成员也常单列为森林古猿科Dryopithecidae。也有些新的分类体系依亲缘关系将非洲的猩猩从猩猩科移入人科，或者把现存的各科都并入人科作为不同的亚科。人型总科最早的成员出现于渐新世晚期和中新世早期，出现后不久就迅速分化，在中新世达到全盛，占据现在猿和猴的不同生态地位。在上新世以后逐渐衰退，并有一段时间猿类的化石几乎是空白，而这段时间恰好是从猿到人进化的关键时期，被称为“迷失的环节”。人型总科到现在则除了人类以外仅包括分布于赤道非洲和东南亚森林中的少数种类，并且均数量稀少。

原康修尔猿科Prosonsulidae

原康修尔猿科Prosonsulidae（右图）是人型总科中最早出现的成员，主要分布于非洲。原康修尔猿最初被发现的时候恰好有一只名叫康修尔的黑猩猩在伦敦动物园展出，应此命名为原康修尔猿。原康修尔猿是非常多样化的一支，种属较多，体型差异很大，多数大小似猕猴，有些则大如黑猩猩，可能除了树栖以外也有些在地面活动的成员。非洲还发现了另外一些早期的猿类，它们和原康修尔猿的关系尚不明确。

山猿科Oreopithecidae

山猿科Oreopithecidae是一个争议比较大的科，包括中新世晚期生活于欧洲的山猿Oeopithecus（右图）和中新世中期生活于非洲的少数几种猿类。山猿大小似长臂猿，早在一百多年前就已经发现，其分类地位一直有较多争议，有人认为山猿接近猴科的祖先类型，有人认为其和原始的副猿有关，有人认为其和人可有一定的相似性，并可能可以直立行走，有人认为山猿可以独自成立一个下目，而较多的学者将其作为人型总科的一个科。

长臂猿科Hylobatidae

长臂猿科Hylobatidae是现在分布于东南亚森林中的小型猿类，有1~2属5~10种。长臂猿最显著的特征是两臂极长，在树枝间用臂性的方法移动，动作非常敏捷。长臂猿喉部有声囊，善于鸣叫，声音洪亮。长臂猿是我国现存唯一的猿类，共有3~4种出现在我国境内，每一种的数量都不过几十至数百只，濒于灭绝。不同种类的长臂猿体型习性基本相似，属于镶嵌分布，不同种类很少出现在同样的地区，只有体型最大的合趾猿Hylobates syndactylus和其它种类的长臂猿的分布区大面积重叠，分布最广的白掌猿Hylobates lar也出现在其它长臂猿的分布区，有人认为很多种长臂猿实际上只是白掌猿的亚种。长臂猿的起源尚不清楚，我国发现的醉猿Dionysopithecus可能属于早期的长臂猿类。

　合趾猿Hylobates syndactylus

　白掌猿Hylobates lar

婆罗洲灰猿（缪氏灰猿）Hylobates murelleri

猩猩科Pongidae

猩猩科Pongidae又称大猿，是与人科最接近的动物，包括现代的猩猩、黑猩猩和大猩猩以及一些古猿类。猩猩科最著名的早期代表是森林古猿Dryopithecus，这是最早发现的古猿，在将近150前就已经发现，在中新世中晚期分布于欧洲。另一类比较著名的早期代表是中新世晚期主要生活于亚洲的西瓦古猿Sivapithecus，过去著名的腊玛古猿Ramapithecus也包括在内。腊玛古猿原本被认为是人类的祖先，后来发现实际上是西瓦古猿的雌性个体，这一类群可能和现代的猩猩关系比较密切而和人类与非洲大猿关系较远。我国一些学者认为我国发现的禄丰古猿Lufengpithecus可能更加接近于人类与非洲大猿的共同祖先。禄丰古猿原被称作禄丰腊玛古猿，后列为单独的属。我国发现的古猿中最重要的是巨猿Gigantopithecus（右图），巨猿是我国上新世和更新世早期南方动物群的重要构成，其中以广西柳城“巨猿洞”发现的化石最为丰富。巨猿可能是有史以来体型最大的灵长类，可能比大猩猩还要大上一倍，不过由于发现的化石主要是下颌骨和牙齿，对其体型的估算并不可靠。

现存的猩猩有3属4~6种，其中除了黑猩猩属Pan被公认分成黑猩猩Pan troglodytes和倭黑猩猩Pan paniscus（右图）以外，大猩猩属Gorilla和猩猩属Pongo各有一种或是两种意见不统一，过去一般认为均只有一种，它们是除了人类以外智力水平最高的动物。黑猩猩分布于赤道非洲刚果河以北的热带雨林和季雨林中，分布较广泛，从东非的坦桑尼亚一直到西非的塞内加尔都能见到。黑猩猩有些和人非常类似的行为，杂食性，以植物为主食，但也食动物性食物，是现存猿中是动物性食物最多的一种，并能基体狩猎。从分子生物学水平来看，于人类差别甚微。倭黑猩猩分布于赤道非洲刚果河以南的热带雨林中，与黑猩猩的分布区不重叠，分布范围不及黑猩猩广泛，数量也较少。倭黑猩猩的身体特征有些方面比黑猩猩更接近于人类，而其行为习性与黑猩猩也有一定区别，基本食植物性食物。大猩猩是现存最大的灵长类，也是除了两种黑猩猩外和人类最接近的动物。大猩猩有两个彼此分离的分布区，一个在赤道非洲西部，一个在赤道非洲东部，这两个分布区的大猩猩被一些人分成了不同的种类，其中东部的又有分布于山地森林中的和分布于低地雨林中的，二者一般看作不同的亚种，其中山地大猩猩现存不过数百只，濒于灭绝。猩猩是亚洲现存的唯一大猿，和人类的关系略微疏远些，现仅分布于苏门达腊岛和加里曼丹岛，二者分属不同的亚种，也有人认为是不同的种。

猩猩Pongo pygmaeus

　

黑猩猩Pan troglodytes

大猩猩Gorilla gorilla

人科Hominidae

人科Hominidae现存只有一种，即智人Homo sapiens，或称现代人。史前尚有一些其他种类的人科成员，这些史前人类的亲缘关系和分类争议很大，一般可以分成两个亚科，即早期的南方古猿亚科Australopithecinae和后期的人亚科Homininae，也有人将非洲的大猩猩和黑猩猩从猩猩科移入人科分别作为亚科，而南方古猿和人作为人亚科的两个族。

南方古猿亚科Australopithecinae是最早直立行走的灵长类，即最早的人类。第一个南方古猿的化石于1924年由达特发现于南非，命名为南方古猿非洲种Australopithecus africanus（右图）。当时由于北京猿人的发现，人们把注意力集中在了亚洲，而对南方古猿没有重视，到1959年李基在坦桑尼亚的奥杜韦峡谷发现了南方古猿类型的东非人之后使南方古猿开始成为人们的焦点。早期发现的南方古猿可以分成体型纤细的南方古猿属Australopithecus（包括1924年发现的南方古猿非洲种）和体型比较粗壮的傍人属Paranthropus（包括1959年发现的东非人，即傍人鲍氏种Paranthropus boisei，原称鲍氏东非人）。南方古猿中最著名的则是南方古猿阿法种Australopithecus afarensis，由于其发现是人类出现的年代大大提前并发现了一具比较完整的化石（即“露茜”）而引起轰动。近些年来，又发现了一些南方古猿亚科更古老的属和南方古猿属更早的种，将人类的历史又提前了很多。

人亚科Homininae是能够熟练制造和使用工具的进步的人类。在人亚科出现以前，人科的成员分布限于非洲，从人亚科开始，人类生存能力大大提高，开始走出非洲。人亚科传统上分成早期猿人、晚期猿人、早期智人、晚期智人四个阶段，这四个阶段的划分虽然不是严格意义上的分类学划分，但是使用上比较方便。第一阶段的代表是能人Homo habilis（左上），最早是李基夫妇在和东非人同样的地点发现的，被称为最早的工具制造者。与能人大约同时期生活于东非的还有另一种卢多尔夫人Homo rudolfensis，发现于肯尼亚的卢多尔夫湖畔（现名图尔卡纳湖）。卢多尔夫人与能人非常相似而略有一些区别，曾被归入能人，现多列为独立的种。第二阶段的人类即直立人Homo erectus（左中），是最早用火的人类，迁徙能力也大大强于能人。直立人最早于1891年发现于印度尼西亚的爪哇岛，但真正引起轰动的是在北京的发现。在当时不同地方的直立人被归为不同的属种，后来被置于同一个种，只是近来将在非洲发现的一些早期的直立人被单划分为匠人Homo ergester。匠人的代表是1984年发现在图尔卡纳湖西岸的一具几乎完整的化石（被称为“图尔卡纳男孩”），这具化石不仅是最完整的早期人类化石，而且年代非常古老，具今有160万年。相比之下，亚洲的直立人除了一些不确定且不完整的化石以外，年代均要晚很多。北京猿人年代为20万年~50万年前，元谋猿人年代有60万年和170万年两种说法，而只发现了两枚牙齿。“图尔卡纳男孩”的发现者小李基是发现能人和东非人的李基夫妇的儿子，李基家族不仅发现了很多重要的人类化石，研究黑猩猩的先驱古道尔和研究大猩猩的先驱芙茜等人也是由李基委派的，李基家族对高等灵长类研究方面的贡献无人可比。直立人是最早离开非洲的人类（即第一次走出非洲），在亚洲的化石基本上集中在中国和印度尼西亚，欧洲的海德堡人也曾经被当作直立人，但是近来一般将其归入最早的智人，这样第二阶段的人类只出现于非洲和亚洲，而非洲则可能是起源地。智人阶段的人类包括海德堡人（右上）、尼安德特人（右下）和现代人（左下）三类，有两种分法，一种是均归入智人种Homo sapiens并作为三个不同的亚种，另一种是三者列为三个不同的种，只是现代人保留智人的名字。海德堡人是相对比较庞杂的一个类群，最早出现于70万年前，与亚洲的直立人在年代上有很大的重叠，而一直延续到了尼安德特人出现以后，其中包括最早的智人，也包括尼安德特人和现代人的祖先类型。尼安德特人可能是冰期时被隔离在欧洲的海德堡人的后代，在那里演化成了适应寒冷生活的穴居人类。尼安德特人比较特化，可能没有留下后代，由于现代人的到来而灭绝。现代人最早出现于十多万年前，现代人的起源目前争议非常大，有人认为使非洲的直立人（匠人）演化为非洲的海德堡人，然后演化为最早的直立人并传播到世界各地，也有人认为是各地的直立人分别经过早期智人阶段独自演化出了现代人。无论现代人是不是从非洲走到世界各地的，现代人的迁徙能力之强是空前的，现代人踏上澳洲这样偏僻地区的年代甚至不晚于到达欧洲的年代，后来足迹更遍及了南北美洲。

贫齿目Edentata

贫齿目Edentata是最原始的真兽类之一，从真兽诞生的初期就已经分化了出去，保存有一些其它真兽类没有的原始特征和独特的特征，其中最显著的特征是脊柱后部的胸椎和腰椎上有附加关节，因此又称异关节目Xenarthra。由于贫齿目分化的比较早，其成员之间差异较大，有人将贫齿目分成几个不同的目，作为异关节类而与其它的真兽类相对应。贫齿目成员有些无齿，多数有齿但无齿根，齿可终生生长。贫齿这个特征在其它一些哺乳动物身上也出现，原本贫齿目还包括穿山甲和土豚，二者又被统称为常关节目Nomarthra而区别于真正的贫齿目，现在知道不仅贫齿目早就和其它真兽类分道扬镳，穿山甲和土豚也没有很近的亲缘关系，贫齿只是对类似的生活方式的适应。贫齿目现在仅分布于美洲，在历史上也基本限于南美洲，只是有些个别的早期化石被发现于中国和欧洲，而在南北美洲再次相连后，部分贫齿目成员进入了北美洲。贫齿目可以分成二至三个下目或者亚目。贫齿目成员的体型差异较大，最小的种类体重不到100克，而灭绝的大型种类体重可达数吨。

有甲亚目Cingulata

有甲亚目Cingulata包括现代的犰狳和已经灭绝的雕齿兽（右图）等。犰狳和雕齿兽是装甲最厚重的哺乳动物，犰狳通常躯干前后各有一块整甲，二者由一系列带状甲相连，有些种类可以蜷缩成球状，雕齿兽则躯干为一个整甲，有些种类尾部还有多刺的尾锤。犰狳主要食昆虫和无脊椎动物，而雕齿兽则可能一植物为主食。有甲下目成员的体型差异很大，最小的倭犰狳Chlamyphorus体重不到100克，现存最大的巨犰狳Priodontes gigas体重可达90公斤，而雕齿兽的大者更可达到一吨半。有甲下目现存只有犰狳科Dasypodoidea一科。

犰狳科Dasypodidae

犰狳科Dasypodoidea是现存贫齿目中种类最多，分布最广的一类，包括贫齿目现存67%的种类，最北到达美国南部，最南到达南美洲南部，栖息于森林、草原和半荒漠等不同的生活环境中。犰狳科成员不同于其它贫齿目成员，口中牙齿数量很多，但很细小，杂食性而以昆虫等无脊椎动物为主食，大型种类也可食腐肉或捕食蛇等较大的动物。

披毛犰狳Chaetophractus villosus

披毛亚目Pilosa

披毛亚目Pilosa包括长舌、无齿、食蚁的食蚁兽类和行动缓慢、有少量牙齿、食植物的树懒以及已经灭绝的磨齿兽三大类，其中树懒和磨齿兽的关系比较密切而食蚁兽与它们关系较远，有人将食蚁兽从披毛亚目中移出单列为儒舌亚目Vermilingua，或者二者分列为披毛亚目的两个下目。食蚁兽类可能包括最早的贫齿目，但化石类型不多，其中比较特殊的是始新世生活于现在德国一带的欧洲食蚁兽Eurotamandua，由于其年代古老且和其它的贫齿目分布区相差甚远，比较引人注目。树懒类除了现存的树懒科以外，还有几个已经灭绝的科，其中最著名的是大懒兽Megatherium，大懒兽可能也是南美洲最著名的史前哺乳动物了，体长可达6米，体重超过3吨，是最大的贫齿目动物。披毛下目现存则只有食蚁兽科Myrmecophagidae和树懒科Bradypodidae两科。

食蚁兽科Myrmecophagidae

食蚁兽科Myrmecophagidae以完全无齿，舌极长且有粘液，前肢有发达的钩爪为特征，现存包括三个差异较大的单种属。大食蚁兽Myrmecophaga tridactyla体大，包括尾巴全长可达2米，体重可达40公斤，面部修长，尾毛长而蓬松。大食蚁兽分布于中美洲的危地马拉到南美洲的阿根廷北部，在地面活动，生活于森林、草原和沼泽地岱等多种生活环境中。小食蚁兽Tamandua tetradactyla全长一米左右，树栖性，尾部有缠绕性，分布于墨西哥南部到阿根廷北部之间的森林中，其中中美洲和南美西北部的小食蚁兽常被单列为中美小食蚁兽Tamandua mexicana。二趾食蚁兽Cyclopes didactylus全长不到40厘米，面部很短，毛呈丝绒状，树栖，尾具缠绕性，极少离开树。二趾食蚁兽分布于墨西哥南部到玻利维亚之间的森林中。

小食蚁兽Tamandua tetradactyla

大食蚁兽Myrmecophaga tridactyla

二趾食蚁兽Cyclopes didactylus

树懒科Bradypodidae

树懒科Bradypodidae包括三趾树懒Bradypus（左图）和二趾树懒Choloepus（右图）两个属，每属因分类体系不同而各有一至数种。三趾树懒前后肢均三趾，二趾树懒后肢三趾而前肢二趾。二者颈椎数目也不相同，其中三趾树懒颈椎9枚，是哺乳动物种最多的，而二趾树懒则和多数哺乳动物一样是7枚。由于三趾树懒和二趾树懒结构上的区别较大，有人将二者置于不同的科，树懒科只保留三趾树懒，而二趾树懒则和已经灭绝的大懒兽类的大地懒亲缘关系很近，可置于大地懒科Megalonychidae，并且三趾树懒可以自成一个三趾树懒总科，而大地懒科与大懒兽科组成另一个大懒兽科总科。树懒因行动缓慢而得名，树栖性，平时倒挂在树枝上，毛发蓬松而拟向生长，毛上附有藻类而呈绿色，在森林中难以发现。三趾树懒分布较广，北到洪都拉斯，南到阿根廷北部，二趾树懒分布略狭窄，北到尼加拉瓜，南到巴西北部。

　

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鳞甲目Pholidota

鳞甲目Pholidota即穿山甲，相当于贫齿目在旧大陆的对应。穿山甲似犰狳一样身披鳞甲，似食蚁兽一样没有牙齿，有长舌，利爪并同样以蚂蚁和白蚁为食，但是和贫齿目并没有亲缘关系。鳞甲目和其它哺乳动物的关系尚不明确，有人认为似乎可以和肉齿目、食肉目归为一大类。鳞甲目原本曾称为有鳞目Squamata，但是这个名字已经用于爬行动物，即蛇和蜥蜴的总称，因此改称鳞甲目。鳞甲目现在分布于非洲和亚洲南部，而史前时期分布更加广泛些，也可见于欧洲，其中生活于欧洲始新世的原始成员曾经和食蚁兽生活在一起。鳞甲目仅包括穿山甲科Manidae。

穿山甲科Manidae

穿山甲科Manidae又称鲮鲤科，现存1属7种，其中非洲4种，亚洲南部3种，也有人将非洲的单列为一属，有些新的分类法甚至认为而非洲和亚洲的穿山甲可以分置于不同的亚科。穿山甲身披覆瓦状排列的鳞甲，遇敌害可全身蜷缩成球状。穿山甲可分为树栖和地栖两个类型，但地栖者也可爬树，树栖者如非洲中西部的长尾穿山甲Manis tetractyla（右图）有很长的尾，尾部有缠绕性。各种穿山甲外形上大体相似，只是大小和尾部的长度有较大的区别。其中小型种类体重1~2公斤，而非洲的巨穿山甲Manis gigantea体重可达25~35公斤。我国可见中华穿山甲Manis pentadactyla（左图）和印度穿山甲Manis crassicaudatus两种。

　

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兔型目Lagomorpha

兔型目Lagomorpha是一个分布广泛的小目，自然分布于澳洲以外的个大陆和一些岛屿，并被引入澳洲，但在南美洲种类很少，而马达加斯加岛和东南亚的一些岛屿上没有分布。兔型目与兽目可能亲缘关系比较接近，并可能和啮齿目、 跳鼩目有一定起源关系。兔型目与啮齿目一样都有可以不断生长的门齿，没有犬齿，其生活习性也和典型的啮齿目比较相似。兔型目的成员唇部有裂缝，形成“兔唇”，尾短或无尾，动作敏捷。兔型目的成员均为草食性，一般是无选择性的吃各种食物，有双重消化的能力，将盲肠中形成的富集维生素的软粪吃下再次消化。兔型目包括鼠兔科Ochotonidae和兔科Leporidae。

鼠兔科Ochotonidae

鼠兔科Ochotonidae成员因外形酷似仓鼠而得名。鼠兔体型很小，耳朵短而圆，没有尾巴。鼠兔主要分布于亚洲中部到东北部一带，其中青藏高原附近和亚洲中部的高原、山地最为丰富，少数可见于在北美洲西部。鼠兔多生活于地面植被矮小稀疏的地区，常挖复杂的洞穴系统居住，有些鸟类如褐背拟地鸦和雪雀等则可借助鼠兔的洞穴居住，这种“鸟鼠同穴”对双方都有好处。


黑唇鼠兔（高原鼠兔）Ochotona curzoniae

兔科Leporidae

兔科Leporidae包括古兔亚科Palaeolaginae和兔亚科Leporinae，以亚洲东部、南部、非洲和北美洲种类最多，少数种类分布于欧洲和南美洲，其中一些种类分布广泛或者被引入很多地区，而也有不少种分布非常局限。兔科成员依体型和习性可以分成两类，兔亚科的兔属Lepus体型大，通常耳朵和后腿均长，终生在地面活动，奔跑非常迅速，出生不久就能奔跑，俗称兔类。兔属也是兔亚科的最大一个属，拥有将近半数的种类，分布广泛，最北的种类如北极兔Lepus arcticus（左图）等可进入北极圈，但集中在非洲和亚洲。兔亚科的其它属和古兔亚科的全部种类均体型略小，耳朵和后腿相对相对较短，挖洞居住，出生后身体裸露、闭眼、无听觉，需在洞中一段时间才能活动，与穴兔属Oryctolagus习性相似，统称穴兔。穴兔属仅包括Oryctolagus cuniculus（右图）一种，原产于地中海沿岸，因被驯化成了家兔而引入世界各地。穴兔或家兔是人们最熟悉的动物之一，适应力非常强，被引入各地后常能很好的适应，其中穴兔被引入大洋洲后数量剧增，成为了当地严重的生态灾难。其它的穴兔以北美洲种类最多，其中美洲的棉尾兔属Sylvilagus是兔亚科的第二大属，也是唯一自然分布于南美洲的属。我国的兔种类不少，但均属于兔属，没有野生穴兔类。

啮齿目Rodentia

啮齿目Rodentia是哺乳动物中最大最成功的一类，拥有哺乳动物中2/5的种类，分布几乎遍及南极和少数海岛以外的世界各地。对于种类繁多的啮齿类成员之间的亲缘关系争议比较大，主要是根据颅骨上咬肌的结构和附着情况、牙齿、下颌骨等进行分类。传统上一般分成松鼠型亚目Sciuromorpha、鼠型亚目Myomorpha和豪猪型亚目Hystricomorpha三个亚目，其中松鼠型亚目是最原始的啮齿类，分化比较早，其成员间差异较大，有时被分成几个不同的亚目，比较常见的是将最原始的成员分出始啮亚目Protogomorpha。鼠型亚目起源于松鼠型亚目，下颌骨和松鼠型亚目接近，有时可并入松鼠型亚目或再分出不同的亚目。豪猪型亚目较早和其它啮齿类分化出来，成员之间体型和习性差异很大，但下颌骨均为豪猪型，也有人将其分成2~3个不同的亚目。最早的啮齿目成员见于古新世晚期，与松鼠略有些类似，后来啮齿目迅速繁盛，成为最成功的哺乳动物，其繁盛可能是多瘤齿兽等与其相似的较原始类型灭绝的原因。啮齿目的起源也有较多的争议，现在多认为与兔型目共同起源于兽目。啮齿目多为小型的植食性动物，是各地食物链的重要构成，但不少种类食性较杂，也有少数主要食昆虫等小型动物或者食鱼，有些种类则体型较大。

松鼠型亚目Sciuromorpha

松鼠型亚目Sciuromorpha是啮齿目中出现和分化比较早的一个亚目，包括一些亲缘关系并非很近的类群，有人将这些类群升级为不同的亚目，其中有些成员也被一些专家划入其它的亚目。松鼠型亚目分布比较广泛，以亚洲、北美洲和非洲最为丰富，少数分布于欧洲和南美洲北部，而大洋洲和南美洲南部没有分布。

山河狸总科Aplodontoidea

山河狸总科Aplodontoidea和一些最早期的啮齿目成员共同组成始啮类，常被单置于始啮亚目Protogomorpha，是始啮类现存的唯一代表。山河狸总科主要分布于北美洲，史前也有少数见于亚洲，除了现存的山河狸科外，还有头上有角的米拉鼠科Mylagaulidae等其它的科。米拉鼠科的代表如中新世生活于北美洲中部平原地区的Epigaulus（右图），其体型和现在的山河狸很相似，但是雄鼠的鼻子上有一对角，它们可能随着大平原的森林变成草原而灭绝。

山河狸科Aplodontidae

山河狸科Aplodontidae是现存最原始的啮齿目成员，拥有一些原始特征。山河狸科史前有较多种类，而现存仅山河狸Aplodontia rofa一种，分布于北美洲西北部的湿润的海岸针叶林中。山河狸体长30~40厘米，外形似小型的河狸，但是没有河狸那样扁平的尾巴，其尾长仅2.5厘米。山河狸食性广泛，可以食用多种不同的植物，并有储存食物的习惯。山河狸调节体温和保持湿度的能力均较差，需要冬眠和夏蜇，平时则挖掘复杂的洞穴居住。

山河狸Aplodontia rofa

松鼠总科Sciuroidea

松鼠总科Sciuroidea是松鼠型亚目中种类最多，分布最广泛的一支，包括松鼠型亚目超过半数的种类，分布也遍及松鼠型亚目的全部分布范围。其成员的外形和习性差别非常大，这些成员均归于松鼠科Sciuridae，其中又分为可以滑翔的鼯鼠亚科Petauristinae和不会滑翔的松鼠亚科Sciruinae，也有人将鼯鼠亚科提升为一个科。

松鼠科Sciuridae

松鼠科Sciuridae是一个非常成功的科，其种类繁多，分布广泛，适应从半荒漠、高山到热带雨林的多种不同生活环境，有些种类还出现在城市花园中。松鼠科成员依生活习性可以分成树栖、夜行性、可以滑翔的鼯鼠类，树栖、昼行性、不能滑翔的松鼠类和地面生活的地松鼠类三大类，虽然彼此差异较大，但多有较大的眼和或多或少蓬松多毛的尾。鼯鼠类是所有会滑翔的哺乳动物中最著名的代表，以东南亚最为丰富，邻近的亚洲东部和南部也有少数，另有飞鼠属Pteromys分布于欧亚大陆北部，美洲飞鼠属Glaucomys分布于中北美洲。松鼠类是人们最熟悉的动物之一，其中松鼠属Sciurus是种类最多、分布最广的一属，多数成员分布于美洲，但是也有几种分布于欧亚大陆。其它的树栖松鼠以亚洲热带、亚热带地区属种最多，体型差异也较大，其中东南亚和南亚的巨松鼠如可见于我国广西、云南的两色巨松鼠Ratufa bicolor（右图）体重可达2~3公斤。非洲的树栖松鼠体型差异也较大，其中体型最小的成员体重仅10克左右。地栖的松鼠以北美洲最为丰富，欧亚大陆北部和非洲也有不少。地栖的松鼠中包括一些体型较大的成员，如土拨鼠Marmota又称旱獭，大者体重可达8公斤。常见的花鼠Eutamias sibiricus习性介于树栖松鼠和地栖松鼠之间，挖洞穴居，但也常在树上活动。花鼠分布于东亚北部，在美洲另有近20种种与其相似的美洲花鼠Tamias，也有人将二者合并为一属。

花鼠Eutamias sibiricus

北美土拨鼠Marmota monax

赤颊林飞鼠Hylopetes lepidus

河狸总科Castoroidea

河狸总科Aplodontoidea包括现存的河狸科和几个已经灭绝的科，其现生和化石种类都仅限于北半球。河狸是大型的啮齿类，在现存啮齿类中体型仅次于水豚，而史前有些种类体型更大。河狸在新第三纪的化石比较丰富，为重要的判断时代化石。现生的河狸因为有伐木修建堤坝的习性，对栖息地的环境有很大影响。

河狸科Castoridae

河狸科Castoridae现存仅有两个非常相似的种类，即欧亚河狸Castor fiber和美洲河狸Castor canadensis，有人认为二者可以合并为一种。欧亚河狸由两个彼此隔离的分布区，一个分布区是欧洲，另一个分布区是蒙古和我国的新疆。我国的河狸仅分布于新疆青河县，数量只有数百只，现在已经建立保护区。美洲河狸分布于北美洲很多地区，数量较多。河狸是半水栖的啮齿类，脚上有蹼，尾巴扁平似桨，善于游泳。河狸牙齿锋利，身体强壮，可以伐倒树木，用树木在溪流中修建堤坝，形成小型水库，其洞穴出口于水下并在水下储存树枝作为食物。

美洲河狸Castor canadensis

鳞尾鼯鼠总科Anomaluroidea

鳞尾鼯鼠总科Anomaluroidea特产于非洲，包括鳞尾鼯鼠科和跳兔科两个外形和习性差别较大的现存科，二者也有时分别成立一个总科而将原来的鳞尾鼯鼠总科升级为下目或者亚目，两个总科还各包括一个史前的科。

鳞尾鼯鼠科Anomaluridae

鳞尾鼯鼠科Anomaluridae以尾部有鳞片而得名，其外形和松鼠科成员非常相似，但是彼此亲缘关系并不是很近。鳞尾鼯鼠科的多数成员体侧有皮膜可以滑翔，与松鼠科的各种鼯鼠非常相似，另有一种无膜鳞尾鼯鼠Zenkerela insignis体侧无膜不能滑翔，比较类似树栖的松鼠。鳞尾鼯鼠科成员分布于非洲中部和西部的森林地区，均为树栖性。


倭鳞尾鼯鼠Idiurus zenkeri

　

跳兔科Pedatidae

跳兔科Pedatidae现存仅跳兔Pedetes capensis一种，史前也仅有数种。跳兔体型类似肥大的跳鼠或者后腿与尾巴延长的兔子，体型较大，体重可达3~4公斤，跳跃能力极强。跳兔分布于东非和南非的干燥稀树草原和半荒漠地带，白天住在复杂的地洞中，晚上出来活动，主要食植物，偶尔也食昆虫。

跳兔Pedetes capensis

衣囊鼠总科Geomyoidea
衣囊鼠总科Geomyoidea是特产与美洲的一个较大的类群，其分类地位有较多争议，一般被置于松鼠型亚目，有人则认为其和鼠型亚目关系更加密切。衣囊鼠总科成员的两颊有袋囊，可以用于储存和运输食物。衣囊鼠总科一般可以分成衣囊鼠科和异鼠科。

衣囊鼠科Geomyidae

衣囊鼠科Geomyidae是适应穴居生活的啮齿类，身体肥胖，四肢和尾较短，前肢有利爪。衣囊鼠分布于中北美洲，北到加拿大南部，南到巴拿马，适应多种生存环境，在地面和地下觅食植物的根和块茎。

赤色衣囊鼠Geomys busarius

异鼠科Heteromyidae

异鼠科Heteromyidae是比较多样的一个类群，包括异鼠亚科Heteromyidae、囊鼠亚科Perognathinae和更格卢鼠亚科Dipodominae三个亚科，均为以种子为主食的小型动物，偶尔也吃昆虫等小动物。异鼠又称刺囊鼠，身上的毛特化成较尖利的小刺，这种特化现象在不同的啮齿目类群和其它哺乳动物类群中出现过多次。异鼠以中美洲为分布中心，北到美国南部，南到南美北部，在西印度群岛也能见到。囊鼠的形态和习性接近异鼠，但是毛较柔软，分布于美洲和墨西哥，以美国西南部和墨西哥北部最为丰富。更格卢鼠的外形和习性与本科其它成员相差较大，为两足跳跃行走，酷似小型的袋鼠，其名称即袋鼠Kagaroo的音译。这种两足跳跃行走的方式也在不同的啮齿目类群和其它哺乳动物类群中出现过多次。更格卢鼠分布于美国西南部到墨西哥中北部的荒漠和半荒漠地带，身体有特殊的节水机能，非常适合在干旱地区生活。

鼠型亚目Myomorpha

鼠型亚目Myomorpha的种类超过千种，占所有哺乳动物种类的1/4，分布几乎遍及世界各地，是世界上最成功的哺乳动物。鼠型亚目成员体型比较小，咬肌发达，牙齿数量少，除了以对门齿外，仅有几枚臼齿。鼠型亚目包括种类繁多的鼠总科Murioidea和种类较少的跳鼠总科Dipodoidea与睡鼠总科Gliroidea。

鼠总科Murioidea

鼠总科Murioidea包括鼠型亚目绝大多数的种类，这一类群体型上差别不是很大，但是习性上非常多样化，主要是植食性或杂食性的陆栖类型，也有食昆虫等小动物和食鱼的类型，有些为树栖性，也有些为半水栖，在陆地上各种生存环境中都能见到。鼠总科的分类又不同意见，有人将其分成主要分布于新大陆和北方大陆的仓鼠科Circetidae，分布于旧大陆的鼠科Muridae，分布于旧大陆荒漠地区的沙鼠科Gerbillidae和旧大陆的穴居类型瞎鼠科Spalacidae和竹鼠科Rhizomyidae，仓鼠科常被并入鼠科，有时沙鼠科甚至所有的鼠总科都并入鼠科。

鼠科Muridae

鼠科Muridae有500余种，是哺乳动物的第二大科，其成员非常多样化，可以分成几个亚科，其中多数成员属于鼠亚科Murinae。鼠科中鼠属的黑家鼠Rattus rattus、褐家鼠Rattus norvegicus和小鼠属的小家鼠Mus musculus（右图）随着人类到达了世界各地，是最成功最常见的哺乳动物，一般视为害兽，也被培养出白化品种供医药试验用。除了人为扩散的种类外，鼠科的自然分布则只限于旧大陆，其中有不少种类分布局限，也有一些种类濒于灭绝或者已经灭绝。鼠科有两个分布中心，一个分布中心是亚洲南部到大洋洲一带，其中以南洋群岛属种最为丰富，另一个分布中心是非洲，其种类少于上一地区。这两个地区分别拥有各自的属种，只有小鼠属Mus等极少数为两个地区所共有。除了随着人类传播的几种家鼠以外，鼠科只有姬鼠属Apodemus和巢鼠属Micromys两个属可见于欧洲和亚洲北部，拟家鼠Rattus rattoides等少数种类分布于亚洲其它地区以外，鼠科的其它种类均局限于这两个地区，其中巢鼠属仅巢鼠Micromys minutus（左图）一种，分布于欧亚大陆广大地区，体小轻盈，是体型最小的啮齿类之一，尾部具缠绕性，可以在禾草上攀爬，又称旧大陆禾鼠，与新大陆仓鼠类真正的禾鼠相对应。鼠科成员适应不同的生存环境，形态和习性都比较多样化。典型的鼠科成员形态和习性与家鼠类似，但也有些则有较大区别，如澳洲的澳洲水鼠Hydromys chrysogaster体型较大，体重可达一公斤，半水栖性，以鱼和其它水生动物为食；澳洲的窜鼠Notomys为双足跳跃行动，主要生活于荒漠地带，类似美洲的更格卢鼠；非洲的刺鼠Acomys、琉球群岛的琉球刺鼠Tokudaia和从睡鼠亚科移入的刺睡鼠（刺毛鼠）Platacanthomys等身上的毛成为了有保护作用的棘刺；还有不少种类适应树栖生活。鼠科中光是鼠属一个属内就有水栖、树栖以及有刺成员等多种不同的成员。鼠属Rattus是啮齿类最大的一个属，也是最混乱的一个属，有人认为超过180种，是哺乳动物的最大一属，也有人将一些成员合并或移出，只剩下分布基本限于东南亚和大洋洲的大约80种，种类少于食虫目麝鼩属，但即使这样，仍然是啮齿目的最大一属。

开普刺鼠Acomys subspinosus

北澳窜鼠Notomys alexis

澳洲水鼠Hydromys chrysogaster

仓鼠科Circetidae

仓鼠科Circetidae是哺乳动物的最大一科，现存种类超过600种，化石种类也不少，可以分成几个不同的亚科和族，而这些亚科和族的划分争议比较大。仓鼠科以新大陆种类最多，其中南美洲所有的鼠型亚目成员均数此类，其次是欧亚大陆北部，是欧亚大陆北部的主要鼠类，在非洲大陆和马达加斯加也有分布，并且是马达加斯加仅有的啮齿类，而在鼠科的分布中心亚洲东南部和大洋洲却没有分布。

西方鼠亚科（黄昏鼠亚科）Hesperomyinae主要分布于中南美洲，少数分布于北美洲，是南美洲仅有的鼠型亚目成员，由于缺少其它啮齿类的竞争，发展成了种类繁多，生活习性非常多样的一个类群，约有350种，超过了仓鼠科的半数。西方鼠亚科的多数成员外形和习性类似旧大陆的鼠科的典型成员，占据着鼠科在就大陆的位置，但是也包括食昆虫和小型动物的成员，食鱼和食水生无脊椎动物的半水栖成员，穴居的成员和树栖的成员，占据着各种不同的生存环境。

盐沼禾鼠Reithrodontomys raviventris

仓鼠亚科Cricetinae与西方鼠亚科可能有较近的亲缘关系，有人将西方鼠亚科并入仓鼠亚科。仓鼠主要分布于亚洲，少数分布于欧洲，其中不少种比较适应干旱地区的生活，另有一种白尾匙鼠Mystromys albicaudatus分布于非洲，也有人将白尾匙鼠归入马岛鼠亚科。典型的仓鼠亚科成员体型肥胖，尾短，比较可爱，其中原分布于中近东地区的金仓鼠Mesocicetus auratus被广泛作为宠物来饲养，被称为“金丝熊”。

金仓鼠Mesocicetus auratus

鼢鼠亚科Myospalacinae是适应地下生活的啮齿类，尾短，眼睛很小，视力差，外耳退化，仅是小的皮褶。鼢鼠主要分布于我国，也见于蒙古和西伯利亚，栖息于森林边远、草原和农田，白天居住在地洞中，晚上偶尔会到地面活动，以植物的根、茎、种子为食，在洞穴中储存大量食物。鼢鼠挖洞速度极快，洞穴系统复杂，分支多，平时地面没有明显出口，但附近有不规则的土堆。

马岛鼠亚科Nesomyinae因分布于马达加斯加岛而得名，是岛上仅有的啮齿类，共有十多种。马岛鼠种类虽然不多，但是非常多样，有树栖也有陆栖，还有跳跃行走的成员，其食性也从植物到昆虫均有。有人认为岛上这些不同的鼠类不是单一起源，可以将马岛鼠亚科取消而将其成员分别置于其它类群。

　

冠鼠亚科Lophiomyinae仅包括分布于非洲东北部的冠鼠Lophiomys imhausi。冠鼠身上的毛较长，有时会竖起形成冠状，冠鼠尾部的毛也较长，看起来尾巴比别的仓鼠类更粗。冠鼠体型粗壮，颇似豚鼠，体重可达2.5公斤，是鼠型亚目中体型最大的成员。冠鼠白天躲在洞穴中，晚上爬到树上觅食，虽然身体看似笨重，爬树技术却很高超。

冠鼠Lophiomys imhausi

田鼠亚科Microtiniae又称亚科，是仓鼠科的第二大亚科。田鼠亚科分布于欧亚大陆和北美洲，最北可进入北极圈，最南到达东南亚和南亚的北部和危地马拉。田鼠亚科是欧亚大陆和北美洲北部最主要的啮齿目，并在那一地区的食物链中其到重要的作用。田鼠亚科适应比较多样的生存环境，有些种类适应草原和农田的生活，有些种类适应森林生活，有些种类栖息于高山上，有些种类栖息于北极苔原地带，有些种类为穴居性，还有些种类为半水栖，多数食植物性食物，少数食动物性食物。田鼠亚科中的不少成员为群居性，其中有些种类的旅鼠在数量过多时还有成群迁徙的习惯。旅鼠数量的多少对北极地区的肉食性动物有很大影响。

水Arvicola terrestris

沙鼠科Gerbillidae

沙鼠科Gerbillidae因主要分布于荒漠地带而得名。沙鼠主要分布于非洲，在亚洲内陆地区和欧洲也能见到，其中有几种见于我国北方特别是西北地区。沙鼠非常适应干旱地区的生活，一生中几乎不用喝水，有锋利的爪，可挖掘复杂的洞穴，并在洞穴中储藏大量食物。沙鼠中有些种类后肢比较长，将身体远离滚烫的沙地，适合跳跃行走，尾较长，用于平衡。沙鼠是沙漠肉食动物的重要食物来源。

南非裸蹠沙鼠Tatera afra

瞎鼠科Spalacidae

瞎鼠科Spalacidae又称鼹型鼠科，是高度适应地下穴居的啮齿类，比其它的穴居啮齿类更加特化，眼睛已经完全退化，没有外耳，尾巴也消失。瞎鼠有很大的头和发达的门齿，更多的是使用头和门齿而不是用前肢来挖洞。瞎鼠主要食用植物，偶尔也食用昆虫等其它食物。瞎鼠分布于里海地区、中近东、北非和东南欧。

竹鼠科Rhizomyidae

竹鼠科Rhizomyidae包括亚洲的竹鼠Rhizomys、小竹鼠Cannomys和非洲的速掘鼠Tachyoryctes，是适应地下穴居的啮齿类。竹鼠主要分布于我国南方，向南可到达马来亚和苏门达腊，常生活于竹林中，喜食竹子的地下茎和竹笋，体型肥大，体重可达600~800克。小竹鼠体型较小，分布于从缅甸、泰国到尼泊尔、不丹一带，并出现于中缅边境地区。速掘鼠又称非洲竹鼠，分布于东非，对地下生活的适应高于竹鼠，但是不及瞎鼠，有外耳和有视力的眼睛，尾巴也相对较长。

大头速掘鼠Tachyoryctes macrocephalus

跳鼠总科Dipodoidea

跳鼠总科Dipodoidea为善于跳跃的小型啮齿类，后肢长于前肢，尾细长。跳鼠总科分布于欧亚大陆、北美洲和非洲北部，可以分成林跳鼠科和跳鼠科。跳鼠总科包括一些体型最小的啮齿类，其中分布于巴基斯坦的小号角跳鼠Salpingotulus michaelis头体长不到5厘米，是最小的啮齿目成员，林跳鼠体长多不到10厘米。跳鼠总科成员有冬眠习性，其中有些种类冬眠时间很长。

林跳鼠科Zapodidae

林跳鼠科Zapodidae是分布于北方大陆的一个小科，其中北美洲和欧亚大陆各有2属。林跳鼠科成员的后肢虽然长于前肢，但是远不及跳鼠科的后肢长，有些种类后肢仅略比前肢长，耳朵比跳鼠短而圆，外形略似典型的鼠类，尾巴长但尾端无跳鼠那样的尾穗。林跳鼠科成员生活于森林、沼泽和开阔地带，食果实、种子和昆虫，其食物构成因种类而异。四川林跳鼠Eozapus setchuanus不仅是我国特有的种，也是我国特有的属，分布于我国西部自甘肃到云南之间，数量非常稀少。


落基林跳鼠Zapus princeps

跳鼠科Dipodidae

跳鼠科Dipodidae是适应荒漠生活的啮齿类，因后肢长而用双足跳跃方式行动而得名。与其它类似的跳跃行动的啮齿类相比，跳鼠的后肢和尾更长，后肢长甚至超过前肢的4倍，尾端毛长形成尾穗，有些种类还有较大的耳，通常眼睛也较大。跳鼠科主要分布于亚洲中部和西部的干旱地区，也见于非洲北部。我国有数种跳鼠，其中长耳跳鼠Euchoreutes naso基本上是我国特产，分布于我国西北地区，国外仅见于蒙古的外阿尔泰。长耳跳鼠形态比较特殊，可独自构成一亚科。与其它跳鼠相比，长耳跳鼠吻尖、眼小而耳朵极长，几乎有头体长的一半，是耳朵比例最大的动物。

小跃鼠（非洲跳鼠）Jaculus jaculus

睡鼠总科Gliroidea

睡鼠总科Gliroidea因夜行性，分布于温带的种类有冬眠习性且冬眠时间很长而得名，但是睡鼠总科的成员也有一些分布于非洲，在那里并不需要冬眠。睡鼠总科的分类有不同的意见，传统上分为睡鼠科Gliridae、刺睡鼠科Platacathomyidae和荒漠睡鼠科Seleviniidae，也有人将后两科的均置于睡鼠科中，现在则一般将分布于南亚和我国华南的刺睡鼠科置于鼠科中。

睡鼠科Gliridae

睡鼠科Gliridae分成分布于欧亚大陆的睡鼠亚科Glirinae和分布于非洲的笔尾睡鼠亚科Graphiurinae。睡鼠科成员有蓬松多毛的尾巴，外形酷似肥胖的松鼠，体型多比较小，树栖性，食植物，偶尔吃动物性食物。温带地区的睡鼠夏天在树上筑巢，冬天主要在贴近地面的树洞中冬眠，也利用穴兔遗弃的洞穴，冬眠前将身体吃得很胖。睡鼠科基本上是夜行性动物，但是生活在比较阴暗的热带雨林中的笔尾睡鼠白天也出来活动。

大笔尾睡鼠Graphiurus ocularis

荒漠睡鼠科Seleviniidae

荒漠睡鼠科Seleviniidae仅荒漠睡鼠Selvinia betpakdalensis（右图）一种，分布于哈萨克斯坦东南部的荒漠地区。荒漠睡鼠的外形和习性均和睡鼠不同，尾部的毛短，用后肢跳跃，主要食昆虫，也食植物，在沙漠上挖洞居住，并在洞中储存食物

豪猪型亚目Hystricomorpha

豪猪型亚目Hystricomorpha较早从其它啮齿类分化出来，其成员种类不多，但是彼此间的形态和习性有较大的差异，是啮齿目中种类最少而科最多的一个亚目。豪猪型亚目成员虽然外形差异较大，但是解剖结构比较一致，头骨和下颌均为豪猪型，咬肌穿过大眶下孔，门齿和釉质层全为复系式，颊齿四个，为脊型齿。豪猪型亚目的起源和演化关系尚不明确，较早的化石出现于埃及一带，但不久在大西洋彼岸的南美洲也能见到，推测豪猪型亚目的早期类型可能和灵长目同一批从非洲到达南美洲，是第一批到达南美洲的啮齿类，而后分别在非洲和南美洲演化。豪猪型亚目可以大体分为非洲类型和美洲类型两个大类，其中美洲类型种类更多，也更具多样性，并且有些类型有向着较大性草食动物进化的趋势。另外旧大陆的豪猪科Hystricidae与这两个类型均有一定区别，分类地位不确定。

豪猪科Hystricidae

豪猪科Hystricidae是豪猪型亚目中分布最广的一科，分布遍及非洲和亚洲南部，在南欧也能见到，是豪猪型亚目唯一见于欧亚大陆的成员，而以东南亚种类最多。豪猪科成员以身上有棘刺而著称，身上的毛演化成保护性的棘刺在很多哺乳动物中都出现，而啮齿类中甚至在豪猪型亚目中就出现在多次，但是以豪猪科的刺最为发达。豪猪科的棘刺比较容易脱落，有些种类还可以将棘刺射出，豪猪身体后方的棘刺要比前方的更发达，抵御敌害的典型姿势就是将身体背向对方。其豪猪科分成短尾和长尾两个类型，短尾的类型包括豪猪Hystrix和南洋豪猪Thecurus，体型大而粗壮，身上的刺较长，在森林和草原中都有分布。其中南非豪猪Hystrix africaeaustralis身长超过80厘米，刺最长达30厘米，是所有哺乳动物的棘刺中最长的。长尾类型包括扫尾豪猪Atherurus和长尾豪猪Trichys，体型较瘦小，刺较短，尾长，尾的末端有一丛较长的刺，尾巴摇动时可发出声音，用以警告敌手。我国有2~3种豪猪和1种扫尾豪猪。

南非豪猪Hystrix africaeaustralis
马来豪猪Hystrix brachyura

美洲豪猪科Erethzontidae

北美豪猪Erethizon dorsatum
美洲豪猪科Erethzontidae与旧大陆的豪猪科外形非常相似，是豪猪科在新大陆的对应，但是二者的亲缘关系却不是很近。与豪猪科一样，美洲豪猪科的分布也非常广泛，在南北美洲重新相连后，从南美洲到达了北美，现在北至加拿大和阿拉斯加，南到阿根廷都能见到，包括豪猪型亚目中分布最北的成员。与豪猪科相比，美洲豪猪科的刺较短，较细，通常不超过4厘米。美洲豪猪科主要为树栖性，有适合爬树的爪子，其中树栖性最强的树豪猪Coendon还有能缠绕的长尾。

卷尾树豪猪Coendon prehensilis

豚鼠科Caviidae

兔豚鼠Dolichotis patagona
豚鼠科Caviidae全部为分布于南美洲的地栖性植食性动物。豚鼠科成员身体肥胖，体型中等到较大，腿较短或较长，尾极短或者无尾。豚鼠科最著名的成员当属豚鼠Cavia porcella，豚鼠因身体肥胖似小猪而得名，被广泛当作宠物和实验动物饲养，又称“荷兰猪”。豚鼠科比较特殊的成员是兔豚鼠（长耳豚鼠）Dolichotis patagona，因耳朵较长似兔而得名。兔豚鼠分布于南美洲南部的巴塔格尼亚草原，其体态不似啮齿类而略似善于奔跑的有蹄类，也被称为鹿豚鼠。兔豚鼠体型较大，体重可接近10公斤，四肢非常长，可以在草原上快速奔跑。

白臀豚鼠Cavia aperea

水豚科Hydrochoeridae

水豚科Hydrochoeridae是向较大性食草动物方向发展的啮齿类，包括现存体型最大的啮齿类，而一些化石类型体型更大。水豚科现存仅水豚Hydrochoerus hydrochaeris一种，分布于巴拿马到阿根廷北部，也有人将北部的水豚另分出一种巴拿马水豚Hydrochoerus isthimus。水豚体型似猪，为半水栖性，脚上有半蹼，无尾，善于游泳和潜水，成群生活在水域附近，食水生植物。水豚体长超过1米，体重可达66公斤，是南美洲大型肉食动物的主要食物之一。

水豚Hydrochoerus hydrochaeris

花背豚鼠科Dinomyidae

花背豚鼠科Dinomyidae成员现存仅一种，即花背豚鼠Dinomys branickii，而在史前尚有较多种类。花背豚鼠又称长尾豚鼠，是豚鼠类中唯一尾部较长的成员。花背豚鼠体型较大，长可达80厘米，身上有花斑，体型和花纹均和斑豚鼠非常相似，只是尾巴长、四肢略短而行动缓慢。花背豚鼠分布于南美洲西北部安第斯山区的森林中，北到哥伦比亚，南到玻利维亚。


花背豚鼠Dinomys branickii

毛臀刺鼠科Dasyproctidae

橙色毛臀刺鼠Dasyprocta aguti
毛臀刺鼠科Dasyproctidae是一些体型中等到较大的善于奔跑的路栖啮齿类，体型酷似小型的有蹄类。毛臀刺鼠科包括中等体型的昼行性的毛臀刺鼠Dasyprocta、体型略小的的昼行性的长尾刺鼠Myoprocta和体型较大的夜行性的斑豚鼠（刺豚鼠）Cuniculus（Agouti），其中斑豚鼠有时被列为单独的科。毛臀刺鼠科成员主要分布于热带雨林中，有些在热带稀树草原地区也能见到，常出现外水域附近，其中多数种类分布于南美洲北部，也可见于中美洲并可北达墨西哥。毛臀刺鼠科成员是拉丁美洲肉食动物和印第安人的重要食物来源，对植物种子的传播也有一定作用。

斑豚鼠Cuniculus paca

短尾绒鼠Chinchilla brevicaudata
绒鼠科Chinchillidae

绒鼠科Chinchillidae又称毛丝鼠科，现存有绒鼠Chinchilla、山绒鼠Lagidium和平原绒鼠Lagostomus三个属，是特产与南美洲南部的中型啮齿类，均身披浓密的丝状绒毛。绒鼠Chinchilla体型较小，毛质更优，属于所有动物中最优质最昂贵的毛质，其野外种群也因此受到威胁。绒鼠相貌可爱，也被普遍当作宠物来饲养，被称为“龙猫”。山绒鼠有很长的耳朵，外形极似有长尾的兔子，大小也与兔子相仿。平原绒鼠耳朵较短，面部有黑色条纹，易于辨认。平原绒鼠的雌雄差别很大，雄鼠体重是雌鼠的两倍，重达8公斤，是绒鼠科体型最大的成员。

黑毛山绒鼠Lagidium viscacia

华毛鼠科Abrocomidae

华毛鼠科Abrocomidae仅以南美洲中部的华毛鼠Abrocoma为代表，有2~3种。华毛鼠外形似普通的老鼠，而身上有类似绒鼠的浓密绒毛，只是毛质要次于绒鼠。华毛鼠生活于较寒冷的山区，主要在地面活动，也能爬树，食植物性食物。华毛鼠科的亲缘关系有一定争议，有人认为和绒鼠科比较密切，有人认为和八齿鼠科或针鼠科关系比较密切。

贝氏华毛鼠Abrocoma bennetti

灌丛八齿鼠Octodon degus
八齿鼠科Abrocomidae
八齿鼠科Abrocomidae是适应穴居生活的啮齿类，分布于南美洲南部和西部的平原和山区。典型的八齿鼠科成员外形略似普通的老鼠而头部比例较大，口鼻部较圆，四肢短，其中穴居性最强的鼹八齿鼠Spalacopus cyanus则有较多的穴居性特化。八齿鼠科成员均善于挖洞，食植物的块茎、块根等地下部分。

鼹八齿鼠Spalacopus cyanus

梳鼠科Ctenomyidae

梳鼠科Ctenomyidae分布于南美洲南部，外形和习性与北美洲得衣囊鼠非常相似，相当于衣囊鼠在南美洲的对应，但二者亲缘关系较远。梳鼠科与八齿鼠科有较近的亲缘关系，可合并为同一科。梳鼠与八齿鼠、衣囊鼠一样为穴居性的啮齿类，居住在复杂的洞穴系统中，食植物的地下部分。梳鼠的牙齿相对较大，在挖洞时可以起到辅助作用，几乎一生都居住在地下，很少上到地面。


巴西梳鼠Ctenomys boliviensis

针鼠科Echimyidae

针鼠科Echimyidae是身上有棘刺或者硬毛的中型啮齿类，分布于中南美洲从尼加拉瓜到巴拉圭之间。针鼠科成员生活于地面或者树上，其中树栖的成员尾较长，身体比较纤细；地栖的成员尾较短，身体比较粗壮；而体型介于二者之间的成员即在地面活动也在树上活动。针鼠科成员食多种不同食物，常生活在水域附近，在中南美洲属于比较常见的动物。

　

金尾针鼠Echimys 20chrysurus

牛鼠科Capromyidae

河狸鼠Myocastor coypus
牛鼠科Capromyidae包括分布限于西印度群岛的十多种牛鼠和分布南美洲中南部的河狸鼠Myocastor coypus，其中河狸鼠有时被列入针鼠科或者自成一科。牛鼠科成员体型较大，身体粗壮，适合不同的生存环境。西印度群岛的牛鼠多为树栖性，有些种类有可以缠绕的尾，也有一些则为短尾，其中最大的种类体重达7公斤。由于岛上引进了獴等外来动物，牛鼠已经比较珍稀。河狸鼠情况正好相反，由于毛质和肉味均佳而被引入世界各地，包括我国的很多地方，逃到野外的河狸鼠适应力极强，常能很好的生存，有些则可对当地的生态环境造成一定的破坏。河狸鼠体重5~10公斤，为半水栖性，脚上有蹼，水性极好，在河岸挖洞居住，食水生植物，偶尔也食小型水生动物。

长尾牛鼠Capromys pilorides

藤鼠科Thryonomyidae

藤鼠科Thryonomyidae又称甘蔗鼠科，因常在甘蔗田中活动并喜食甘蔗而得名（藤条和甘蔗等节茎植物都可用英文Cane来表示）。藤鼠科现存仅藤鼠Thryonomys一属。藤鼠科成员体型较大，身体粗壮，和美洲的一些豚鼠有些相似，其中大藤鼠Thryonomys swinderianus体重可达9公斤。藤鼠科分布于撒哈拉沙漠以南的非洲各地，比较常见，常被一些土著部落捕捉作为重要的蛋白质来源，也是非洲经济作物的主要破坏者之一。大藤鼠常在多芦苇的水域附近活动，水性较好，遇到危险会逃进水中。


大藤鼠Thryonomys swinderianus

岩鼠科Pteromuridae

岩鼠科Pteromuridae仅岩鼠Petromus typicus一种，分布于非洲西南部地区，从安哥拉南部经纳米比亚到达南非西北部。岩鼠的体型类似地松鼠，而习性颇似岩蹄兔，喜欢在岩石上晒太阳。岩鼠为群居性，由一个成员负责放哨。岩鼠主要以果实和种子为食。


岩鼠Petromus typicus

滨鼠科Bathyergidae

滨鼠科Bathyergidae是在地下穴居的啮齿类，分布于撒哈拉沙漠以南的非洲各地。滨鼠非常适应地下生活，门齿大而突出在嘴唇之前，作为挖洞的辅助工具，身体圆柱形，四肢和为均短，视力退化，没有外耳。滨鼠科最独特的种类是分布于东非的裸滨鼠Heterocephalus glaber（左图）。裸滨鼠是豪猪型亚目体型最小的种类，体长8~9厘米，体重只有30~60克，全身无毛。裸滨鼠是高度社会性的动物，形成一个由单一雌性繁殖的群体，其“女王”体型较其它成员略大，较少活动，其社会结构破似白蚁。

梳趾鼠科Ctenodactylidae

梳趾鼠科（栉趾鼠科）Ctenodactylidae是生活在非洲撒哈拉沙漠一带多岩石地带的小型啮齿类。梳趾鼠动作非常灵敏，是攀登岩石的高手，可以爬上垂直的裸岩。梳趾鼠毛质松软，可以抵御阳光的暴晒，适应岩石沙漠地区的生活。梳趾鼠社会性较强，可以发出独特的声音用以互相联络。梳趾鼠科的分类地位有一定的争议，有人将其置于鼠型亚目，也有人认为其可自成一个亚目。

食肉目Carnivora

食肉目Carnivora是哺乳动物的第四大目，也是最重要，最具多样性，人们最熟悉的科之一。食肉目的一些成员位于食物链的顶端，其重要性无可替代，但是由于人类的活动，几乎所有的顶级食肉动物的生存都处于濒危状态，小型的肉食动物也有不少受到了一定的威胁。食肉目成员并非全食肉，还有杂食性甚至主要食植物的成员，适应从海洋到陆地的不同生存环境，分布几乎遍及世界各地。食肉目的最主要特点是具有裂齿（肉齿），裂齿由上颌最后一枚前臼齿和下颌的第一枚臼齿构成。食肉目早在古新世就已出现，化石非常丰富，并包括一些人们最熟悉的史前生物。食肉目的所有成员均智力高度发达，嗅觉、听觉或视觉比较灵敏，多有立体视觉，与早期的其它肉食动物类群相比有很大优势，其兴起可能是那些早期类型灭绝的主要原因。食肉目在出现后不久就大约沿着犬型类和猫型类两个方向发展，二者最主要的区别是头骨基部特别是耳区附近的结构。其中犬型中有一支进入海洋，成为适应海洋生活的哺乳动物。通常主要为陆生的食肉目被置于裂脚亚目Fissipedia，海洋生活的置于鳍脚亚目Pinnipedia，裂脚亚目中的犬型类置于犬形下目（熊形下目）或犬型总科（熊型总科）Canoidea/Arctoidea，猫型类置于猫形下目或猫型总科Aeluroidea/Feloidea。鳍脚亚目也常升级为鳍脚目，和食肉目并列，犬型类和猫型类则可升级为亚目。而新近的研究认为鳍脚类不是单一起源，海豹类和鼬类关系更密切，海狮和海象和熊类关系更密切，将鳍脚类拆散而和这些类群归在一起。较新的研究表明犬形类的犬类和其它类群之间的关系较远，甚至可能和猫型类的关系更近，可以将犬类归于犬型总科Canoidea，其它类群归为熊型总科Arctoidea，或者将犬类和猫型类共置于猫犬类，其它的置于熊型类。最早期的食肉目被归入以灭绝的细齿兽下目或细齿兽超科Miacoidea，其中细齿兽科Miacidae比较接近于犬型类的祖先类型，古灵猫科Viverravidae比较接近于猫型类的祖先，也有人将细齿兽中犬型类和猫型类的祖先类型分别置于犬型类和猫型类中。

犬形亚目Caniformia

犬形亚目Caniformia相比猫型亚目，无论从体型、食性、栖息地还是分布范围均更加多样化。从体型上说，包括体型最大和最小的食肉目成员，其中最小的伶鼬Mustela nivalis体重仅100克，最大的北极熊Ursus maritimus和阿拉斯加棕熊Ursus arctos middendorffi体重可达800公斤，相差8000倍。而如果算上由犬型类进化来的鳍脚类，差别就更大，其中雄性的南象海豹Mirounga leonina体重可达3吨，与伶鼬相差30000倍。从食性上来说，犬形类即包括一些几乎春肉食性的鼬类，也包括基本以植物为主食的大熊猫Ailuropoda melanoleuca，另有不少杂食性的成员以及一些食虫性的成员。从栖息地来说，在荒漠、高原、森林、河湖、海洋等不同环境中都能见到。从分布范围还说，几乎遍及了南极洲和一些海岛以外的世界各地，北到北极，南到南美洲的最南部，并踏上了澳洲。澳洲的澳洲野犬Canis familiaris dingo虽然是早期由人类带入澳洲的，但是已经繁衍了数千年，成了那里的顶级肉食动物，也是白人到达之前那里的唯一食肉目成员。如果算上鳍脚类，那犬形类的分布则更可扩大到南极沿海和一些亚南极岛屿。

犬科Canidae

犬科Canidae是适应追逐猎物的食肉类，全部为陆栖类型，只有极少数种类偶尔会爬树。犬科是食肉目中分布最广泛的一科，除了少数岛屿外，几乎遍及陆生食肉类的全部分布范围，并且是唯一在白人之前到达澳洲的陆生食肉目成员。犬科成员之间的亲缘关系和亚科的划分有很多不同意见，这些意见甚至差异极大。简单的从体型和习性来说，犬科可以分成体型较大，食肉性较强，可以捕食较大型猎物的犬类，以及体型较小，食性略杂，主要不是小型动物的狐类。犬科动物中体型最大的是狼Canis lupus，分布于欧亚大陆和北美洲，最北可进入北极圈，其中北极地区的一些狼身体为白色，又称北极狼，但并非独立的物种。狼不仅体型较大，而且还有成群捕捉猎物的习惯，因此可以捕捉原比自己达很多的猎物，成为北方地区最强大的捕猎者之一。与狼同属的其它成员还有北美洲的郊狼、赤狼和非洲及亚洲南部、东南部的几种豺（胡狼），它们体型比狼小，不及狼凶猛。家犬也与狼同属，可能是狼的后代，也可能起源于豺，或者是混血，它们之间没有明显的生殖隔离。除了狼以外另外两种集体捕猎的动物是非洲的非洲猎犬（非洲野犬）Lycaon pictus和亚洲的豺狗（豺、亚洲野犬）Cuon alpinus，它们体型虽然小于狼，但是凶猛程度可能更甚，其中非洲猎犬可能是犬科中唯一纯粹肉食性的成员。类似狐的小型犬科动物的习性更加多样化，典型的狐如广布于欧亚大陆和北美洲的赤狐Vulpes vulpes主要以小型脊椎动物为主食，也吃无脊椎动物、浆果、鸟蛋等。非洲的大耳狐Otocyon megalotis（右图）则食物基本限于昆虫，以白蚁为主。大耳狐和其它犬科动物成员的关系均比较疏远。犬科唯一爬树能力比较强的成员是北美洲的灰狐Urocyon cinereoargenteus，常会爬上树木。东亚的貉Nyctereutes procyonoides（左图）也偶尔会爬上矮树，貉在我国大部分地区都能见到，外形介于狐和浣熊之间，食性比较杂，也是犬科中吃植物性食物最多的成员之一。

狼Canis lupus

非洲野犬Lycaon pictus

灰狐Urocyon cinereoargenteus

熊科Ursidae

阿拉斯加棕熊Ursus arctos middendorffi

北极熊Ursus maritimus

大熊猫Ailuropoda melanoleuca

熊科Ursidae以体型粗大有力，尾极短，出生的幼兽常发育不完全为特征，种类不多，现存仅8种，是犬型类中种类最少的一科，且多数种类数量稀少。熊科成员多数食性很杂，也有少数以肉食或植食为主，体型多比较大，其中包括陆地上最大型的食肉动物。熊科成员虽然体态笨重，但是多数能爬树，并有不少是游泳好手。熊科成员视觉不佳，但嗅觉比较灵敏，主要依靠嗅觉觅食。熊科中分布最广泛的是棕熊Ursus arctos，分布于欧亚大陆和北美洲的大部分地区，但数量并不多。不同地方的棕熊体型习性有一定的差距，最大的阿拉斯加棕熊Ursus arctos middendorffi体重可达600~800公斤，而小型的棕熊体重不及100公斤。阿拉斯加棕熊由于体型超大，过去曾被当作独立的物种，我国西部的一些棕熊颜色和体型与其它棕熊也有些差别，又是被单列为马熊Ursus pruinosus（右上）。唯一能和阿拉斯加棕熊相比的是北极熊Ursus maritimus，生活于北冰洋附近，游泳能力强，并可随海冰远离海岸。北极熊主要食海豹，是肉食性最强的熊。北极熊和棕熊是仅有的跨州分布的熊，其它的熊有4种分布于亚洲，一种分布于北美洲，一种分布于南美洲。这几种熊体型均小于北极熊和多数棕熊，且除了大熊猫以外，均以黑色为主，亚洲特有的几种熊胸前还有月牙形的白斑。亚洲的熊中最著名得当属大熊猫Ailuropoda melanoleuca，其分类地位多有争议，过去有人将其归入熊科，有人归入浣熊科，有人将其和小熊猫一起置于熊猫科，或者自成一大熊猫科，现在研究表明大熊猫确实和熊的关系比较接近，应该归入熊科。大熊猫在史前曾经是我国南方动物区系的重要构成，但是现在分布局限，是濒危动物的代表。大熊猫食性单一，仅以几种竹子为主食，偶尔也会吃动物性食物，由于竹子营养较少，大熊猫一生的主要时间都用于进食和休息，类似于树袋熊。亚洲另一种食性比较特殊的熊是南亚的懒熊Melursus ursinus（左图），主要以昆虫为食。东南亚的马来熊Helarctos malayanus是体型最小的熊，身体比其它熊瘦弱，爬树技术高超，喜欢吃昆虫和果实，也捕捉鸟类和啮吃类等小动物。亚洲黑熊Ursus thibetanus（右下）是典型的杂食性的熊，植物各构成了食物的很大一部分，但是偶尔也会杀死较大的动物。亚洲黑熊是我国最常见的熊，但仍然属于珍稀物种。北美洲的美洲黑熊Ursus americanus可能是现存数量最多的一种熊，广布于北美各地，比起阿拉斯加，南到墨西哥。美洲黑熊虽然以黑色为主，但也有很多其它色型，包括深褐色、红棕色甚至白色。南美洲的眼镜熊Tremarctos ornatus因有类似大熊猫的黑眼圈而得名。眼镜熊是南美洲唯一的熊，生活在南美洲安第斯山的森林中，也出现在较开阔的地方，善于爬树，在树上筑巢。

眼镜熊Tremarctos ornatus
　
美洲黑熊Ursus americanus
　
马来熊Helarctos malayanus

浣熊科Procyonidae

浣熊科Procyonidae是类似于熊科的杂食性动物，形态和结构略似熊科，但体型要小很多，并有较长的尾，树栖性比熊科更强。浣熊科除了分布于亚洲的小熊猫Ailurus fulgens外，所有种类均限于美洲，关于小熊猫的分类，争议也比较多，大体上和关于大熊猫分类的争议类似。浣熊科除了小熊猫以外最著名的成员当属浣熊Procyon lotor，分布于中北美洲，最北到达加拿大南部，是浣熊科分布最北的成员。浣熊外形与小熊猫非常类似，但食物中动物性食物的比例要大些，进食前要将食物在水中浣洗，因而得名浣熊。浣熊在中南美洲和加勒比海诸岛有一些同属的成员，它们有时都被并入浣熊一种。浣熊科另外一个比较常见的属是长鼻浣熊属Nasua，包括分布于巴拿马到巴西北部的南美浣熊（赤）Nasua nasua和分布于美国西南部到中美洲的白鼻浣熊（白鼻）Nasua narica。长鼻浣熊身体比浣熊瘦，吻部很长，是浣熊科唯一长吻的代表，主要吃昆虫等各种小动物，也吃果实和蜥蜴等较大的动物。美洲的浣熊中最特殊的是蜜熊Potos flavus（右图），蜜熊分布与中南美洲的热带雨林中，从墨西哥东南部直到巴西。蜜熊喜欢吃果实和昆虫，特别喜欢甜食，会区蜂巢盗吃蜂蜜。蜜熊的树栖性很强，尾巴具有缠绕性，在食肉目中，只有两种动物的尾巴有缠绕性，另外一种是分布于东南亚的猫型类的熊狸，二者无论是分布还是亲缘关系均较远。

鼬科Mustelidae

鼬科Mustelidae拥有犬型类超过半数的种类，是犬型类的最大科，也是食肉目的第一或第二大科（决定于灵猫科是否分成两个科），其分布几乎遍及大洋洲，南极洲和马达加斯加等岛屿以外的世界各地，和犬科同为食肉目中分布最广的科。鼬科是个非常多样化的科，典型的成员是动作敏捷的小型食肉动物，也有些体型略大的杂食性成员，并由一些水栖或半水栖的成员。鼬科可以分成几个形态和习性差异较大的亚科。

鼬亚科Mustelinae是鼬科中种类最多分布最广的一个亚科，分布几乎遍及鼬科的所有分布区。鼬科成员多是体型较小，身体极细长，动作敏捷的肉食性动物，但是分布于欧亚大陆和北美洲北部的貂熊Gulo gulo（右上）例外。貂熊又称狼獾，体型较大，粗壮有力，略似獾或小型的熊。貂熊以啮齿类和兔子为主食，但也能捕食比自己大的动物，经常食腐肉，有时也吃浆果。有人将貂熊列为单独的亚科。鼬亚科另一个形态有些特殊的成员是非洲臭鼬（非洲艾鼬）Ictonyx striatus，其外型和习性均与美洲的臭鼬非常相似，但是二者的亲缘关系并不是很近。其它的鼬亚科成员依习性大体可以分成树栖，陆栖和水栖，树栖或半树栖的代表是一些貂属Martes成员和美洲的狐鼬Eira barbara等，它们体型略大，四肢相对较长。貂中最大的是北美的渔貂Martes pennanti（左图），性情凶猛，动作灵活，可以捕食豪猪，也是仅有的经常捕食豪猪的动物。水栖的成员包括北美水貂Mustela vison（右下）、欧洲水貂Mustela lutreola和不久前灭绝的海貂Mustela macrodon，这些虽然名为貂，实际上属于鼬属。鼬属的其它成员和鼬亚科的多数成员多是小型陆栖动物，其中伶鼬Mustela nivalis是体型最小的食肉目成员，其它一些鼬科成员也体型细小，可以钻入鼠洞捕食老鼠。

狐鼬Eira barbara

非洲臭鼬Ictonyx striatus

伶鼬Mustela nivalis

臭鼬亚科Mephitinae以可以放出臭气自卫而著称，鼬科其它成员也有此能力，但是臭鼬的臭气极强烈。臭鼬体型较粗壮，体型似獾而较小，尾长而尾毛蓬松。臭鼬为杂食性，主要食昆虫，也吃果实或较大的动物。臭鼬的分布限于美洲，但也有人将东南亚的南洋獾等从獾亚科移入。

斑臭鼬Spilogale putorius

獾亚科Melinae主要是体型大而粗壮的动物，尾较短，吻部较尖，嗅觉敏锐。獾有强壮的爪，多食性较杂，挖地下的蚯蚓、块茎、昆虫和鼠类等为食，不同种类食物构成有一定差别。獾亚科多数成员分布于亚洲东南部一带，只有獾Meles meles广布于欧亚大陆，美洲獾Taxidea taxus（左图）分布于北美洲。
蜜獾亚科Mellivorinae现存仅蜜獾Mellivora capensis（右图）一种，分布于非洲大陆和南亚、西南亚。蜜獾身体粗壮似獾，爪子强壮，可以用利爪捣毁蜂巢，喜食蜂蜜，其厚的皮肤和粗糙的毛可以抵御蜂群的攻击。除蜂蜜外，蜜獾也食其它昆虫、爬行动物和小哺乳动物。

　

水獭亚科Lutrinae是鼬科中体型较大，适应水栖生活的成员。水獭亚科分布广泛，在欧亚大陆、非洲和美洲的水域都能见到。水獭亚科成员均擅长游泳，在水中非常灵活，在水中捕食，其中海獭Enhydra lutris（左图）几乎一生都在海上度过，很少登上陆地，且在陆地上行动笨拙。海獭经常躺在海面上漂泊，是唯一经常仰泳的海洋哺乳动物。海獭分布于北太平洋的沿海地带，由于毛皮珍贵而受到捕捉，现已非常稀少。水獭亚科包括鼬科中体型最大的成员，海獭就是体型较大的鼬科动物，体型更大的是生活于南美洲北部水域的巨獭Pteronura brasiliensis，体长可达1.5米，体重可达30公斤。据说巨獭甚至能杀死眼镜鳄和水蟒这样的大型爬行动物。我国有三种水獭，其中水獭Lutra lutra广部于欧亚大陆和北非的很多地区，我国大部分地区都能见到；滑獭Lutra perspicillata分布于南亚和东南亚，我国见于云南西部；亚洲小爪獭Amblonyx cinereus（右图）分布于东南亚和印度东北部，我国见于华南和西南。

猫型亚目Feliformia

猫型亚目Feliformia包括一些食肉目中最引人注目的种类，是很多地区的顶级食肉动物。猫型亚目的种类比犬型亚目略少，而其成员体型和习性的差异没有犬型亚目那样大，基本上是陆栖和树栖的食肉动物，有些种类为杂食性，少数为半水栖性，没有完全水栖性的成员和主要为植食性的成员。猫型亚目的分布也较局限，除了猫科以外，现在的分布均不超出非洲和亚洲南部以及邻近的欧洲南部和亚洲东部一带。猫型亚目现存有3~4科，其中最大的灵猫科常被分成两个不同的科。

灵猫科Murioidea

花面狸Paguma larvata

小斑Genetta gentta

熊狸Arctictis binyutong

灵猫科Murioidea拥有猫型类2/3的种类，是食肉目的最大一科，也是猫型类中比较原始，习性相对较多样化的一科。灵猫科可以划分成多个亚科和族，这些成员可以分成灵猫和獴两大类，灵猫和獴在较早就开始分化，现在獴常被单划分为獴科Herpestidae。灵猫科成员基本限于亚洲南部和包括马达加斯加岛在内的非洲，是那一地区最常见的食肉动物。灵猫类在亚洲南部和非洲种类均较多，而獴在非洲种类特别多，亚洲种类较少，但比较常见，此外（小斑）Genetta gentta和埃及獴（非洲獴）Herpestes出现在南欧，花面狸Paguma larvata可出现在我国华中甚至更北的地区，是灵猫科分布最北的成员。灵猫科成员多数陆栖和树栖，其中灵猫类多树栖而獴类多地栖，东南亚和我国云南南部的熊狸Arctictis binyutong有可以缠绕的尾巴，是食肉目仅有的两种尾巴可以缠绕的成员之一。灵猫科有少数半水栖的成员，包括赤道非洲的水Osbornictis piscivora，东南亚的獭狸（獭灵猫）Cynogale bennettii和非洲的沼獴Atilax paludinosus（左图）等，它们是猫型类中水栖性最强的成员。灵猫科中包括一些食性较杂的成员，如花面狸比较喜欢吃果实，又称果子狸，这些成员是猫型类中吃植物性食物最多的成员。灵猫科成员多数独居，但也有些为群居，特别是细尾獴（猫鼬）Suricata suricata(右图）等一些非洲的獴为非洲群栖性最强的哺乳动物之一。细尾獴生性警惕，群体中常有一些站立起来负责警惕的“哨兵”。灵猫科成员通常动作敏捷，其中一些獴类体型虽小，但可以用敏捷的动作战胜毒蛇，是最著名的食蛇动物，而一些灵猫属于在树上最敏捷的食肉动物之列。灵猫和獴是马达加斯加岛上食肉目的唯一代表，共8种，置于3个特有的亚科中，在岛上占据多种生态位。隐肛狸Cryptoprocta ferox是马岛体型最大的食肉动物，也是灵猫科体型最大的成员之一，为树栖性，爬树技术高超，外形和生态地位均略似猫科动物，是狐猴的主要天敌。马岛的另外两种灵猫是马岛缟狸Fossa fossa和食蚁狸Eupleres goudotii，和东南亚的缟狸比较接近。马岛的獴有5种，其中纹背獴Galidia elegans是岛上最常见的食肉动物。

马岛缟狸Fossa fossa

隐肛狸Cryptoprocta ferox

纹背獴Galidia elegans

鬣狗科Hyaenidae

鬣狗科Hyaenidae的外形类似犬型类，而亲缘关系却和灵猫非常接近。鬣狗科成员在史前分布比较广泛，旧大陆很多地区都能见到，也是我国常见的史前动物，并长期和北京猿人争夺洞穴和猎物，而现在分布基本限于非洲，只有一种可见于南亚和中近东一带。鬣狗科成员体型比较一致，均为前肢略长于后肢，面部似犬而尾毛笔较蓬松的路栖动物，现存成员可以分成体形相似但习性有较大区别的两个亚科。鬣狗亚科Hyaeninae现存3种，是以肉食型和腐食性为主的动物，体型较大，咬力惊人，可以轻松咬碎骨头。斑鬣狗Crocuta crocuta分布于非洲撒哈拉沙漠以南的较开阔地区，是鬣狗科中体型最大的一种，也是最著名和捕食性最强的一种，可以成群捕食较大的猎物，是非洲除了狮子以外最强大的肉食行动物。缟鬣狗Hyaena hyaena是鬣狗科中唯一可见于非洲以外的成员，分布于非洲北部和东北部、南亚和中近东一带，是著名的食腐动物。棕鬣狗Hyaena brunnea分布于非洲南部，体型和习性与缟鬣狗比较接近，比较适应干旱地区的生活，有时会食用水果。土狼亚科Protelinae仅土狼Proteles cristatus（右图）一种，外形似比较瘦小的缟鬣狗，而习性截然不同，几乎仅以白蚁为食。土狼分布于非洲东部和南部的广大地区。

猫科Felidae

猫科Felidae是猫性类中分布最广且是唯一现代可见于新大陆的一科，其中包括一些人们最熟悉，最引人注目的动物。猫科是食肉目中肉食性最强的一科，是高超的猎手，其中大型成员往往是各地的顶级食肉动物。多数猫科动物善于隐蔽，用伏击的方式捕猎，身上常有花斑，可以与环境融为一体。而现在多数猫科动物却因为这些美丽的花斑而被人捕捉用来制作高档时装，加上栖息地破坏等其它原因，使猫科动物受到严重威胁。而猫科动物最为重要的食肉动物特别是顶级食肉动物，其数量的减少给生态环境造成较大的影响。猫科动物起源于类似猎猫类的原始类型，猎猫类形态和性类似现在的猫科动物而较原始，以前作为猫科动物的一个亚科，现在则多作为独立的猎猫科Nimravidae。猎猫科大体占据和猫科类似的生态地位，比较多样化，多数犬齿比较发达，其中有些成员如始剑虎Eusmilus等发展出了类似剑齿虎的发达的上犬齿，是当时厚皮动物的主要捕食者。真正的猫科诞生后向着两个方向发展，一只上犬齿逐渐延长，另一支犬齿趋于变小而身体比较灵活。上犬齿逐渐延长的这一只被归入剑齿虎亚科Machairodontinae，其中以晚期的剑齿虎Smilodon（右图）为代表。剑齿虎大概是所以史前哺乳动物中最引人注目的，体型巨大，上犬齿特别发达，可能以厚皮动物为食，并随着厚皮动物的减少而消失。犬齿趋于变小的猫科动物又可以分成三支，一般分成三个亚科。

猎豹亚科Acinonychinae是向着快速奔跑的路栖动物发展的一支，是奔跑速度最快的动物。猎豹现存仅猎豹Acinonys jubatus（左图）一种，主要分布于非洲，也见于印度和中近东地区，其中印度的猎豹已经灭绝，其它地区的猎豹也处于濒危状态。猎豹的爪子不能伸缩，而起到跑鞋的作用，这在现存的猫科动物中是独一无二的。猎豹的奔跑速度虽快，却不能坚持很长时间，因此虽然速度要超过其它所有动物，但却不是每次都能捕到猎物。在津巴布韦发现一些花纹特殊的猎豹（右图），曾被定为新种或新的亚种，后认定只是个体变异。

猫亚科Felinae包括现存猫科的绝大多数种类，分布广泛。猫亚科成员一般科均置于猫属Felis，也有人将其分成几个不同的属，多数成员为中等体型，又统称为小型猫类，但有些种类如美洲狮Felis concolor体型较大，美洲狮也是分布跨纬度最多的猫科动物，从北美北部到南美南部都能见到。小型猫类与大型猫类的主要区别不在于体型，而是小型猫类不发出吼叫声。猫亚科成员无论体型大小，均擅长爬树，其中有些种类是在树上捕猎的高手，如美洲的长尾虎猫Felis wiedii（右图），其习性类似一些树栖的灵猫科成员，也有些成员比较常在地面活动，擅长奔跑和跳跃，如非洲的薮猫Felis seval，体型颇似小型的猎豹。猫亚科中人们最熟悉的当属家猫Felis sivestris，被人们带到世界各地。家猫的野性强于多数家畜，逃逸后常能野化，这些野化的家猫常会对环境造成一定的破坏，未野化的家猫野可能对小型动物造成一定的威胁。家猫的祖先是野猫Felis sivestris，分布于欧洲、非洲、亚洲中部、南部和西部，我国可见于西北地区。

美洲狮Felis concolor

薮猫Felis seval

野猫Felis sivestris

豹亚科Pantheriinae成员又统称大型猫类，可以发出吼声，包括新猫属Neofelis和豹属Panthera，除了一种分布于美洲外，其余均限于亚洲和非洲，特别是亚洲。新猫属仅包括云豹Neofelis nebulosa（左上）一种，分布于我国南方和东南亚一带。云豹是体型最小的大型猫类，比小型猫类中体型较大的成员还要小些，也有人将云豹归入小型猫类。云豹也是现存比较原始的猫科动物，其犬齿比较发达，其犬齿的比例是现存猫科动物中最大的。云豹是树栖性动物，生活于森林地带，爬树技术非常高。豹属即5种“大猫”，每种可自成一个亚属，都是人们熟悉的大型食肉动物，是最强有力的捕食者。狮子Panthera leo（右图）有“百兽之王”之称，不仅体型大，而且合作捕猎，是顶级食肉动物，也是猫科动物种唯一群居的成员。狮子分布于除了热带雨林地区以外的非洲各地一起南亚和中近东地区，现在除了印度的吉尔以外亚洲其它地方的狮子均已经消失，北非也不再有野生的狮子。虎Panthera tigris（左下）是比狮子更强壮的肉食动物，其中包括体型最大的猫科动物，可能也是现存最凶猛的肉食动物。虎分布于亚洲东部、南部和西部，从寒冷的北方森林到热带雨林均能见到。现在西亚和很多地区的虎已经消失，其它地区的虎也均处于濒危状态。豹Panthera pardus是豹亚科中分布最广泛，数量最多的一种，分布于亚洲和非洲的广大地区，适应从寒温带到热带的不同气候以及从森林到草原的不同生存环境。豹体型略小，比较隐蔽，是伪装捕猎的高手，善于爬树，能将猎物拉上树储存起来。豹是非洲数量最多的大型食肉动物，但是仍然受到一定的威胁，而在亚洲一些地区豹则比较珍稀甚至濒于灭绝。雪豹Panthera uncia分布局限于亚洲的高原和高山地区，是仅有的分布于高海拔地区的大型猫科动物。雪豹外形似豹而猫较长，尾巴也长，是高山上的顶级捕食者。美洲虎或称美洲豹Panthera onca是美洲仅有的大型猫科动物，体型介于虎和豹之间，花纹似豹而斑点较大，环形斑中还出现黑点。美洲虎是拉丁美洲体型最大，最凶猛的食肉动物，适应从热带森林到比较开阔地带的多种不同生存环境，现在比较稀有。